![\"\"](\"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2013\/05\/merck-1.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
<\/p>\n
Hoje cedo, Pfizer e Merck anunciaram uma nova parceria na \u00e1rea de pesquisa de medicamentos para diabetes.<\/p>\n
As empresas v\u00e3o unir for\u00e7as para desenvolver e comercializar o ertugliflozin<\/em> (PF-04971729), um inibidor co-transportador de glicose s\u00f3dio oral (SGLT2) para a diabetes tipo 2, que se encontra pr\u00f3ximo do in\u00edcio da fase tr\u00eas de estudos.<\/p>\n Inibidores SGLT2 s\u00e3o uma nova classe de medicamentos antidiab\u00e9ticos, a primeira das quais, da J & J Invokana (nome gen\u00e9rico: canagliflozin), foi aprovada pelo FDA em 29 de mar\u00e7o.\u00a0Este \u00e9 um campo muito competitivo de pesquisas como evidenciado pelo n\u00famero de empresas com compostos em desenvolvimento tardio, incluindo Lilly \/ Boehringer ‘s empagliflozin (NDA arquivado), Bristol-Myers\/AstraZeneca’ dapagliflozin s (fase 3) e Astellas ‘ipragliflozin (arquivado no Jap\u00e3o) .<\/p>\n Apesar dessa concorr\u00eancia, a Pfizer acredita que o ertugliflozin<\/em> pode vir a ser o melhor da classe. \u00a0Historicamente, a Pfizer \u00e9 conhecida por sua excel\u00eancia em alavancar compostos que, embora n\u00e3o seja a primeira a comercializar, provariam ser muito bem sucedidos, tanto do ponto de vista terap\u00eautico como comercial.\u00a0Al\u00e9m disso, a Pfizer tamb\u00e9m tem sido forte no setor dos cuidados prim\u00e1rios com medicamentos para tratar condi\u00e7\u00f5es como doen\u00e7as card\u00edacas, artrite e depress\u00e3o.\u00a0No entanto, a Pfizer optou por n\u00e3o ir sozinha com o ertugliflozin<\/em>.\u00a0Al\u00e9m disso, a Pfizer escolheu justamente fazer parceria com a Merck, uma empresa que tem sido uma dos suas mais ferozes concorrentes ao longo dos anos (por exemplo, Lipitor contra o Zocor, Celebrex contra Vioxx).\u00a0O que mudou para levar a uma tal colabora\u00e7\u00e3o?<\/p>\n Primeiro de tudo, a paisagem comercial mudou drasticamente a partir de apenas alguns anos atr\u00e1s.\u00a0Se voc\u00ea est\u00e1 saindo com o quinto agente de uma classe, de 3 a 4 anos ap\u00f3s o primeiro participante ter sido lan\u00e7ado, voc\u00ea tem que chegar ao mercado com um pacote substancial para justificar n\u00e3o s\u00f3 a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia para o FDA, mas tamb\u00e9m melhorias significativas sobre os agentes existentes para justificar a aceita\u00e7\u00e3o e pre\u00e7os para os consumidores.\u00a0Tamb\u00e9m deve-se notar que, embora a FDA tenha aprovado o Invokana, ele est\u00e1 exigindo da J & J fazer cinco estudos de p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o, incluindo uma avalia\u00e7\u00e3o dos resultados cardiovasculares, que custar\u00e1 centenas de milh\u00f5es de d\u00f3lares.\u00a0\u00c9 poss\u00edvel que no momento em que o\u00a0ertugliflozin<\/em> estiver pronto para a considera\u00e7\u00e3o do FDA, tais estudos sejam necess\u00e1rios antes da aprova\u00e7\u00e3o.\u00a0Isso \u00e9 um investimento s\u00e9rio para a Pfizer fazer por conta pr\u00f3pria antes de seu inibidor de SGLT2 chega ao mercado.\u00a0Apesar de seu tamanho, esta \u00e9 uma aposta arriscada, mesmo para uma empresa como a Pfizer.<\/p>\n