{"id":13736,"date":"2017-03-20T17:11:35","date_gmt":"2017-03-20T20:11:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=13736"},"modified":"2017-03-20T17:11:35","modified_gmt":"2017-03-20T20:11:35","slug":"pesquisa-abre-caminho-para-a-medicina-regenerativa-no-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2017\/03\/20\/pesquisa-abre-caminho-para-a-medicina-regenerativa-no-diabetes\/","title":{"rendered":"Pesquisa abre caminho para a medicina regenerativa no diabetes"},"content":{"rendered":"
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Novas pesquisas mostram que a estrat\u00e9gia de tratar diabetes aumentando o n\u00famero de c\u00e9lulas beta \u00e9 uma meta plaus\u00edvel de ser atingida<\/figcaption><\/figure>\n

Todas as formas de diabetes se caracterizam pela diminui\u00e7\u00e3o da quantidade de c\u00e9lulas beta, que s\u00e3o respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o da insulina, o horm\u00f4nio que regula os n\u00edveis de glicose no sangue.<\/p>\n

No diabetes tipo 1 ocorre uma diminui\u00e7\u00e3o dram\u00e1tica devido \u00e0 destrui\u00e7\u00e3o destas c\u00e9lulas pelo sistema imunol\u00f3gico, enquanto no diabetes tipo 2 esta diminui\u00e7\u00e3o ocorre mais gradativamente e \u00e9 provocada pelo excesso de trabalho das c\u00e9lulas beta, que tem que produzir constantemente grandes quantidades do horm\u00f4nio, tentando compensar a resist\u00eancia \u00e0 insulina presente nessas pessoas. A diminui\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta ocorre tamb\u00e9m em outras formas de diabetes, como no diabetes gestacional e no diabetes causado por enfermidades pancre\u00e1ticas.<\/p>\n

<\/div>\n

Deste modo, a descoberta de uma maneira de fazer com que as c\u00e9lulas beta proliferem teria um potencial para o tratamento e eventualmente a cura de muitas formas de diabetes. Uma das grandes dificuldades neste campo \u00e9 que as c\u00e9lulas beta de seres humanos adultos raramente se multiplicam. Ocorre a prolifera\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas beta no per\u00edodo embrion\u00e1rio e em intensidade decrescente at\u00e9 os cinco anos de idade, \u00e9poca na qual o n\u00famero de c\u00e9lulas beta presentes representam o estoque que o indiv\u00edduo ter\u00e1 dispon\u00edvel ao longo da vida.<\/p>\n

Ao contr\u00e1rio do que acontece com seres humanos, nos roedores usados como animais de experimenta\u00e7\u00e3o, a prolifera\u00e7\u00e3o destas c\u00e9lulas ocorre tamb\u00e9m no per\u00edodo adulto. Este fato explica o fracasso de v\u00e1rias subst\u00e2ncias capazes de induzir a multiplica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta de roedores quando ensaiadas em c\u00e9lulas humanas. Apesar disso, ao longo dos anos, foram sendo identificados meios de induzir a prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta humanas em laborat\u00f3rio. Por exemplo, em 2003, grupos de pesquisadores da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), em colabora\u00e7\u00e3o com cientistas da Universidade de Perugia, na It\u00e1lia, descobriram que o veneno de um escorpi\u00e3o (Tityus serrulatus) era capaz de induzir a multiplica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta humanas em cultura (J Investig Med. 2003 Mar;51(2):79-85. doi: 10.1136\/jim-51-02-09). Mas n\u00e3o foram capazes de isolar o princ\u00edpio ativo respons\u00e1vel por este efeito. Algumas drogas com esta propriedade foram identificadas desde ent\u00e3o, mas se mostraram excessivamente t\u00f3xicas para serem testadas \u201cin vivo\u201d (em pessoas).<\/p>\n

Recentemente, um grupo de cientistas trabalhando na Novartis da Calif\u00f3rnia, com financiamento da JDRF (funda\u00e7\u00e3o para pesquisa em diabetes juvenil ), descobriu uma subst\u00e2ncia n\u00e3o t\u00f3xica capaz de provocar a multiplica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta adultas tanto de roedores quanto de humanos.<\/p>\n

Atrav\u00e9s de diversas metodologias, os pesquisadores demonstraram, de modo inequ\u00edvoco, que a aminopyrazina, quando administrada em animais de experimenta\u00e7\u00e3o nos quais parte das c\u00e9lulas beta havia sido destru\u00edda, era capaz de restaurar o n\u00famero de c\u00e9lulas beta, revertendo o diabetes.<\/p>\n

Nos experimentos com c\u00e9lulas humanas, foram utilizadas ilhotas (que cont\u00eam as c\u00e9lulas beta) que foram transplantadas em camundongos diab\u00e9ticos. Ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o de aminopyrazina nesses animais, ocorreu a revers\u00e3o do diabetes. Recuperadas as ilhotas que haviam sido transplantadas na c\u00e1psula renal, verificou-se um grande aumento no n\u00famero de c\u00e9lulas beta contidas nas ilhotas.<\/p>\n

Em uma s\u00e9rie de experimentos posteriores, no sentido de investigar como a aminopyrazina produzia seu efeito, ficou demonstrado que este era devido \u00e0 inibi\u00e7\u00e3o de duas prote\u00ednas importantes para impedir que a c\u00e9lula entre no ciclo de divis\u00e3o celular: DIRK1A e GSK3B (Nature Communications 6, Article number: 8372 (2015).<\/p>\n

A import\u00e2ncia desta pesquisa para a medicina \u00e9 a demonstra\u00e7\u00e3o de que \u00e9 poss\u00edvel induzir a multiplica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas humanas adultas com subst\u00e2ncias n\u00e3o t\u00f3xicas, derrubando o mito de que as c\u00e9lulas beta n\u00e3o s\u00e3o capazes de se multiplicar ap\u00f3s os cinco anos de idade.<\/p>\n

H\u00e1 ainda um longo caminho para que a aminopyrazina possa ser transformado em medicamento. Como as prote\u00ednas DIRK1A e GSK3B existem em outras c\u00e9lulas, \u00e9 preciso demonstrar que a aminopyrazina n\u00e3o induz a prolifera\u00e7\u00e3o de outras c\u00e9lulas al\u00e9m das c\u00e9lulas beta ou, seguindo as pistas deixadas por este estudo, descobrir outras subst\u00e2ncias que sejam mais espec\u00edficas.<\/p>\n

No m\u00ednimo, mesmo que a aminopyrazina nunca possa ser usada como medicamento, sabemos que a estrat\u00e9gia de tratar diabetes aumentando o n\u00famero de c\u00e9lulas beta \u00e9 uma meta plaus\u00edvel de ser atingida, o que incentiva os cientistas e d\u00e1 esperan\u00e7a aos pacientes.<\/p>\n

 <\/p>\n

Freddy Eliaschewitz –\u00a0<\/strong>Endocrinologista, diretor do Centro de Pesquisa CPCLin e presidente da comiss\u00e3o de pesquisa da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia<\/p>\n

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