{"id":14012,"date":"2017-04-04T16:31:00","date_gmt":"2017-04-04T19:31:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=14012"},"modified":"2017-04-04T16:32:09","modified_gmt":"2017-04-04T19:32:09","slug":"descoberto-novo-tipo-de-celula-produtora-de-insulina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2017\/04\/04\/descoberto-novo-tipo-de-celula-produtora-de-insulina\/","title":{"rendered":"Descoberto novo tipo de c\u00e9lula produtora de insulina"},"content":{"rendered":"
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Mark Huising, professor assistente de neurobiologia, fisiologia e comportamento na UC Davis College of Biological Sciences<\/figcaption><\/figure>\n

Em pessoas com diabetes tipo I, as c\u00e9lulas beta produtoras de insulina no p\u00e2ncreas morrem e n\u00e3o s\u00e3o substitu\u00eddas. Sem estas c\u00e9lulas, o corpo perde a capacidade de controlar a glicose no sangue. Pesquisadores da Universidade da Calif\u00f3rnia, em Davis, descobriram agora uma poss\u00edvel nova rota para regenerar as c\u00e9lulas beta, dando uma vis\u00e3o dos mecanismos b\u00e1sicos por tr\u00e1s do metabolismo saud\u00e1vel e diabetes. Eventualmente, tal pesquisa poderia levar a melhor tratamento ou cura para a\u00a0diabetes.<\/p>\n

“Vimos avan\u00e7os fenomenais na gest\u00e3o da diabetes, mas n\u00e3o podemos cur\u00e1-la”, disse Mark Huising, professor assistente de neurobiologia, fisiologia e comportamento na UC Davis College of Biological Sciences. “Se voc\u00ea quer curar a doen\u00e7a, voc\u00ea tem que compreender como trabalha na situa\u00e7\u00e3o normal.”<\/p>\n

Huising \u00e9 autor s\u00eanior em um artigo sobre o trabalho publicado em 4 de abril na revista Cell Metabolism<\/em> .<\/p>\n

Trabalhando com ratos de laborat\u00f3rio e tecido humano, Huising est\u00e1 estudando como as c\u00e9lulas nas ilhotas de Langerhans no p\u00e2ncreas trabalham juntas para regular a glicemia. Tanto em ratos quanto em pessoas, as ilhotas cont\u00eam c\u00e9lulas beta, que detectam a glicose e secretam insulina, e outros tipos de c\u00e9lulas, incluindo c\u00e9lulas alfa que produzem glucagon, um horm\u00f4nio que aumenta o a\u00e7\u00facar no sangue. Os efeitos opostos da insulina e do glucagon permitem ao organismo regular os a\u00e7\u00facares no sangue e armazenar nutrientes.<\/p>\n

Diabetes tipo I \u00e9 uma doen\u00e7a com duas partes. Em primeiro lugar, as c\u00e9lulas beta s\u00e3o mortas pelo pr\u00f3prio sistema imunol\u00f3gico do corpo e, em seguida, eles n\u00e3o regeneram (ou aquelas que s\u00e3o mortas). Uma cura eficaz para diabetes tipo I envolveria lidar com ambos os problemas.<\/p>\n

Aceito o dogma, Huising disse que novas c\u00e9lulas beta s\u00e3o geradas \u00e0 partir da divis\u00e3o de outras c\u00e9lulas beta. Mas agora, aplicando novas t\u00e9cnicas em microscopia, sua equipe descobriu\u00a0que espalhadas ao redor das bordas das ilhotas, havia um outro tipo de c\u00e9lula que se parece muito com uma c\u00e9lula beta imatura.<\/p>\n

Essas novas c\u00e9lulas podem produzir insulina, mas n\u00e3o t\u00eam os receptores para detectar a glicose, ent\u00e3o elas n\u00e3o podem funcionar como uma c\u00e9lula beta completa. No entanto, a equipe de Huising foi capaz de observar c\u00e9lulas alfa na ilhota se transformarem em c\u00e9lulas beta imaturas e, em seguida, amadurecer em c\u00e9lulas beta reais.<\/p>\n

“H\u00e1 muito mais plasticidade no sistema do que se pensava”, disse Huising. Entender os fundamentos do metabolismo e diabetes d\u00e1\u00a0um resultado emocionante por tr\u00eas raz\u00f5es, disse Huising. Em primeiro lugar, esta \u00e9 uma nova popula\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta em humanos e ratos que n\u00e3o era conhecida antes. Em segundo lugar, a nova popula\u00e7\u00e3o poderia ser uma fonte para repor c\u00e9lulas beta mortas pelo diabetes. Finalmente, entender como essas c\u00e9lulas amadurecem em c\u00e9lulas beta funcionais pode ajudar no desenvolvimento de terapias de c\u00e9lulas-tronco para a diabetes. As c\u00e9lulas estaminais t\u00eam o potencial de se desenvolver numa vasta gama de outras c\u00e9lulas. At\u00e9 agora, as tentativas de desenvolver c\u00e9lulas beta reais a partir de c\u00e9lulas-tronco t\u00eam feito grandes avan\u00e7os, mas esses esfor\u00e7os ainda n\u00e3o atingiram seu pleno potencial porque ficam pendurados em um est\u00e1gio imaturo anterior.<\/p>\n

Esta compreens\u00e3o b\u00e1sica das c\u00e9lulas nas ilhotas tamb\u00e9m pode ajudar na compreens\u00e3o da diabetes tipo II, onde as c\u00e9lulas beta n\u00e3o morrem, mas se tornam inativas e n\u00e3o mais secretam \/ liberam\u00a0a insulina.<\/p>\n

“A JDRF tem orgulho de ter apoiado o Dr. Huising neste trabalho e ficamos extremamente entusiasmados com os resultados mostrados no documento. O conceito de aproveitar a plasticidade na ilhota para regenerar as c\u00e9lulas beta surgiu como uma intrigante possibilidade nos \u00faltimos anos”, disse Andrew Rakeman, Ph.D., diretor de pesquisa de descoberta na JDRF. “O trabalho do Dr. Huising e sua equipe est\u00e1 nos mostrando n\u00e3o s\u00f3 o grau de plasticidade em c\u00e9lulas de ilhotas, mas os caminhos que essas c\u00e9lulas levam ao mudar a identidade. Adicionando as observa\u00e7\u00f5es que os mesmos processos parecem estar ocorrendo em ilhotas humanas, se levanta a\u00a0possibilidade de que essas percep\u00e7\u00f5es mecanicistas possam ser transformadas em abordagens terap\u00eauticas para o tratamento da diabetes”.<\/p>\n

Os co-autores do estudo s\u00e3o: em UC Davis, Talitha Van der Meulen, Mawla Alex, Michael DiGruccio, Siming Liu e Anna Hunter; Michael Adams, Vera Nies, Sophie Do Lleman, Elena Ca Ceres, e Cynthia Donaldson, Instituto Salk para Estudos Biol\u00f3gicos, La Jolla, Calif\u00f3rnia; Amanda Ackermann, Hospital das Crian\u00e7as da Filad\u00e9lfia; E Klaus Kaestner, da Universidade da Pensilv\u00e2nia. Huising tamb\u00e9m tem uma nomea\u00e7\u00e3o de faculdade no Departamento de Fisiologia e Biologia de Membranas, UC Davis School of Medicine. O trabalho foi financiado pela JDRF e pela Hartwell Foundation for Biomedical Research.<\/p>\n

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