{"id":15076,"date":"2017-06-05T19:25:23","date_gmt":"2017-06-05T22:25:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=15076"},"modified":"2017-06-05T19:25:23","modified_gmt":"2017-06-05T22:25:23","slug":"solucao-injetavel-pode-fornecer-semanas-de-controle-de-glicose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2017\/06\/05\/solucao-injetavel-pode-fornecer-semanas-de-controle-de-glicose\/","title":{"rendered":"Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel pode fornecer semanas de controle de glicose"},"content":{"rendered":"
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O novo tratamento dura mais de duas semanas em primatas, prometendo eclipsar as op\u00e7\u00f5es de tratamento atual em humanos<\/figcaption><\/figure>\n

Os engenheiros biom\u00e9dicos da Duke University criaram uma tecnologia que poderia fornecer semanas de controle de glicose para pessoas diab\u00e9ticas\u00a0com uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o, o que seria uma melhoria dram\u00e1tica em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s terapias atuais. Em primatas, o tratamento mostrou-se que dura semanas, e n\u00e3o dias.<\/p>\n

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Ao criar um mecanismo de libera\u00e7\u00e3o controlada para um f\u00e1rmaco e otimizar seu tempo de circula\u00e7\u00e3o no corpo, esta nova inje\u00e7\u00e3o de biopol\u00edmero tem o potencial de substituir aplica\u00e7\u00f5es de insulina di\u00e1rias ou semanais por tratamentos de uma vez por m\u00eas ou duas vezes por m\u00eas para o tipo 2 da diabetes.<\/p>\n

A nova terapia foi publicada\u00a0em 5 de junho na Nature Biomedical Engineering<\/em>.<\/p>\n

Muitos tratamentos atuais para o diabetes tipo 2 usam uma mol\u00e9cula de sinaliza\u00e7\u00e3o chamada p\u00e9ptido-1 semelhante ao glucagon (GLP1) para fazer com que o p\u00e2ncreas passe a liberar insulina para controlar o a\u00e7\u00facar no sangue. No entanto, este p\u00e9ptido tem uma meia-vida curta e sai\u00a0do corpo rapidamente.<\/p>\n

Para que os tratamentos durem mais, os pesquisadores j\u00e1 fundiram o GLP1 com microesferas sint\u00e9ticas e biomol\u00e9culas como anticorpos, tornando-os ativos por dois a tr\u00eas dias em ratos e at\u00e9 uma semana em seres humanos. Apesar desta melhoria, muitos desses tratamentos n\u00e3o incluem um mecanismo para controlar a taxa de libera\u00e7\u00e3o do pept\u00eddeo, fazendo com que a efic\u00e1cia do tratamento se estabilize ap\u00f3s o uso prolongado.<\/p>\n

Agora, pesquisadores da Duke criaram uma tecnologia que funde GLP1 para um polip\u00e9ptido de tipo elastina (ELP) sens\u00edvel ao calor em uma solu\u00e7\u00e3o que pode ser injetada na pele atrav\u00e9s de uma agulha padr\u00e3o. Uma vez injetada, a solu\u00e7\u00e3o reage com o calor do corpo para formar um dep\u00f3sito biodegrad\u00e1vel tipo gel que libera lentamente a droga \u00e0 medida que ela se dissolve. Em experi\u00eancias com animais, a terapia resultante proporcionou controle de glicose at\u00e9 tr\u00eas vezes mais tempo do que os tratamentos atualmente no mercado.<\/p>\n

“Embora tenhamos perseguido este m\u00e9todo no passado, Kelli Luginbuhl, um estudante de gradua\u00e7\u00e3o no meu laborat\u00f3rio, trabalhou sistematicamente para variar o design do biopol\u00edmero de entrega no n\u00edvel molecular e encontrou um ponto ideal que maximizou a dura\u00e7\u00e3o da entrega da droga de uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o “, diz Ashutosh Chilkoti, presidente do Departamento de Engenharia Biom\u00e9dica (BME) da Duke University e autor s\u00eanior do trabalho. “Ao faz\u00ea-lo, conseguimos triplicar a dura\u00e7\u00e3o deste medicamento de a\u00e7\u00e3o curta para diabetes tipo 2, superando outros projetos concorrentes”.<\/p>\n

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Uma droga que controla a glicose (azul) \u00e9 completamente dissolvida ap\u00f3s 24 horas no corpo de um rato nas duas fotos superiores. Nas duas imagens inferiores, uma vers\u00e3o recentemente otimizada de um tratamento para diabetes forma um “dep\u00f3sito” para libera\u00e7\u00e3o controlada que persiste mais de 24 horas.<\/figcaption><\/figure>\n

Com base no seu trabalho anterior com o sistema de medicamentos e entregas, os pesquisadores do laborat\u00f3rio Chilkoti otimizaram sua solu\u00e7\u00e3o para regular os n\u00edveis de glicose em camundongos por 10 dias ap\u00f3s uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o, acima do padr\u00e3o anterior de 2-3 dias.<\/p>\n

Em testes adicionais, a equipe descobriu que a formula\u00e7\u00e3o otimizada melhorou o controle de glicose em macacos rhesus por mais de 14 dias ap\u00f3s uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de liberar o f\u00e1rmaco a uma taxa constante durante a dura\u00e7\u00e3o do teste.<\/p>\n

“O que \u00e9 emocionante sobre este trabalho foi a nossa capacidade de demonstrar que a droga poderia durar mais de duas semanas em primatas n\u00e3o humanos”, diz Kelli Luginbuhl, estudante de doutorado no laborat\u00f3rio de Chilkoti e co-autora do estudo. “Porque nosso metabolismo \u00e9 mais lento do que macacos e camundongos, o tratamento deve, teoricamente, durar ainda mais em seres humanos, ent\u00e3o nossa esperan\u00e7a \u00e9 que esta seja a primeira formula\u00e7\u00e3o bi-semanal ou uma vez por m\u00eas para pessoas com diabetes tipo 2”.<\/p>\n

Atualmente, o tratamento de controle de glicose de maior dura\u00e7\u00e3o no mercado, dulaglutide, requer uma inje\u00e7\u00e3o semanal, enquanto que as terapias de insulina padr\u00e3o muitas vezes precisam ser injetadas duas vezes mais por dia.<\/p>\n

Apesar de uma variedade de op\u00e7\u00f5es de tratamento, a gest\u00e3o do diabetes tipo 2 ainda representa um problema. Os pacientes nem sempre atingem seus objetivos glic\u00eamicos, e a ades\u00e3o a um plano de tratamento que depende de doses freq\u00fcentes e espec\u00edficas de refei\u00e7\u00f5es deixa espa\u00e7o para erros humanos. Ao limitar o n\u00famero de inje\u00e7\u00f5es, uma pessoa precisar\u00e1 controlar seus n\u00edveis de glicose, os pesquisadores esperam que esta nova ferramenta melhore as op\u00e7\u00f5es de tratamento para a doen\u00e7a.<\/p>\n

Os pesquisadores agora planejam estudar a resposta imune a inje\u00e7\u00f5es repetidas e testar o material com outros modelos de animais. <\/span>Chilkoti e Luginbuhl tamb\u00e9m est\u00e3o considerando aplica\u00e7\u00f5es adicionais para o sistema de libera\u00e7\u00e3o controlada, como a entrega de medica\u00e7\u00e3o para dor.<\/p>\n

Chilkoti tamb\u00e9m disse que, porque o f\u00e1rmaco \u00e9 sintetizado dentro de culturas bacterianas de E. coli em vez de c\u00e9lulas de mam\u00edferos, \u00e9 mais barato e mais r\u00e1pido produzir, tornando-o um alvo potencial para uso em pa\u00edses em desenvolvimento, quando comercializado.<\/p>\n<\/div>\n

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Refer\u00eancia<\/strong>:<\/p>\n

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  1. Kelli M. Luginbuhl, Jeffrey L. Schaal, Bret Umstead, Eric M. Mastria, Xinghai Li, Samagya Banskota, Susan Arnold, Mark Feinglos, David D’Alessio, Ashutosh Chilkoti. Controle de glicose de uma semana por meio de cin\u00e9tica de libera\u00e7\u00e3o de ordem zero \u00e0\u00a0partir de um dep\u00f3sito injet\u00e1vel de p\u00e9ptido-1 de tipo glucagonado fundido em um biopol\u00edmero termosens\u00edvel<\/strong>. Nature Biomedical Engineering<\/em> , 2017; 1: 0078 DOI: 10.1038 \/ s41551-017-0078<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n

     <\/p>\n

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