{"id":15487,"date":"2017-07-04T23:26:13","date_gmt":"2017-07-05T02:26:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=15487"},"modified":"2017-07-04T23:26:13","modified_gmt":"2017-07-05T02:26:13","slug":"cientistas-descobrem-por-que-algumas-drogas-de-diabetes-funcionam-em-ratos-mas-nao-em-pessoas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2017\/07\/04\/cientistas-descobrem-por-que-algumas-drogas-de-diabetes-funcionam-em-ratos-mas-nao-em-pessoas\/","title":{"rendered":"Cientistas descobrem por que algumas drogas de diabetes funcionam em ratos, mas n\u00e3o em pessoas"},"content":{"rendered":"

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Novos medicamentos chegam \u00e0s nossas farm\u00e1cias somente ap\u00f3s um processo rigoroso que come\u00e7a no laborat\u00f3rio e termina com m\u00faltiplos estudos em seres humanos.\u00a0Ao longo do caminho, podem haver estudos em animais, como \u00e9 o caso de diversos estudos com drogas de diabetes tipo 2 em camundongos.<\/p>\n

Apesar dos camundongos n\u00e3o serem pessoas, eles compartilham muitas semelhan\u00e7as biol\u00f3gicas conosco, da\u00ed porque seus estudos s\u00e3o valiosos.\u00a0Mas \u00e0s vezes os tratamentos que funcionam em ratos falham sem explica\u00e7\u00f5es quando realizados em seres humanos.\u00a0Mas agora os cientistas finalmente descobriram por que isso acontece.<\/p>\n

Pesquisadores da Universidade de Lund na Su\u00e9cia e King’s College London previamente sabiam que ratos e humanos j\u00e1 possu\u00edam diferen\u00e7as desconhecidas quando se trata de receptores acoplados \u00e0 prote\u00edna G (GPCRs) nas\u00a0c\u00e9lulas beta<\/a>\u00a0produtoras de insulina\u00a0no p\u00e2ncreas.<\/p>\n

GPCRs s\u00e3o encontrados nas superf\u00edcies de muitas c\u00e9lulas, onde recebem mensagens qu\u00edmicas atrav\u00e9s de v\u00e1rias mol\u00e9culas chamadas prote\u00ednas G.\u00a0Temos quase 1.000 GPCRs diferentes<\/a>, cada um finamente sintonizado para reagir a um determinado sinal molecular.<\/p>\n

Estes receptores t\u00eam uma lista de utiliza\u00e7\u00f5es pelo corpo, incluindo a detec\u00e7\u00e3o de certos sabores e aromas, regula\u00e7\u00e3o do sistema imunol\u00f3gico, transmiss\u00e3o de sinais nervosos e muito mais.<\/p>\n

\u00c9 por isso que os produtos farmac\u00eauticos podem ser usados \u200b\u200bpara direcionar alguns GPCRs espec\u00edficos.\u00a0Esta avenida de entrega de drogas \u00e9 muito popular, e\u00a0estima-se<\/a>\u00a0que cerca de 40 por cento de todos os medicamentos prescritos modernos segmentam esse tipo de receptor.<\/p>\n

Mas quando se trata de desenvolver medicamentos direcionados \u00e0 GPCR para diabetes tipo 2, tivemos pouco sucesso.\u00a0E isso poderia muito bem ser porque os receptores em c\u00e9lulas beta dos ratos e das pessoas simplesmente n\u00e3o combinam.<\/p>\n

Os cientistas j\u00e1 sabiam que esse poderia ser o caso, mas agora eles definiram claramente algumas dessas diferen\u00e7as, mas tamb\u00e9m encontraram algumas semelhan\u00e7as promissoras.<\/p>\n

As c\u00e9lulas do p\u00e2ncreas est\u00e3o penduradas em pequenos cachos conhecidos como ilhotas.\u00a0A equipe comparou ilhotas de dois tipos de ratos de laborat\u00f3rio e de doadores de \u00f3rg\u00e3os humanos n\u00e3o-diab\u00e9ticos.<\/p>\n

Eles descobriram que os humanos n\u00e3o possuem alguns dos GPCRs que buscamos nas ilhotas do rato para ajudar com a produ\u00e7\u00e3o de insulina.\u00a0Enquanto isso, outros receptores s\u00f3 s\u00e3o encontrados em seres humanos, mas n\u00e3o em camundongos.<\/p>\n

“Isso significa que um medicamento desenvolvido para estimular ou inibir um receptor espec\u00edfico que, em camundongos, pode levar ao aumento da produ\u00e7\u00e3o de insulina, pode n\u00e3o ter efeito sobre os seres humanos, nem mesmo causar sintomas insaci\u00e1veis \u200b\u200be semelhantes ao diabetes”,\u00a0diz Stefan Amisten<\/a>\u00a0do King’s College de Londres.<\/p>\n

E isso n\u00e3o \u00e9 tudo.\u00a0Os pesquisadores ainda encontraram diferen\u00e7as de receptores entre os dois tipos de ratos de laborat\u00f3rio que eles usaram.<\/p>\n

“Isso \u00e9 bem conhecido e uma fonte de grande frustra\u00e7\u00e3o para os pesquisadores e ind\u00fastria farmac\u00eautica”, diz Albert Salehi, da Universidade de Lund.<\/p>\n

“\u00c9 ent\u00e3o certo continuar a desenvolver drogas com base em pesquisas realizadas em camundongos, quando essas drogas podem n\u00e3o ser usadas em humanos?”<\/strong><\/p>\n

Essa \u00e9 uma quest\u00e3o importante, e \u00e9 exatamente a raz\u00e3o pela qual este estudo de compara\u00e7\u00e3o ser\u00e1 \u00fatil para outros cientistas que est\u00e3o buscando novos medicamentos para diabetes e pensam test\u00e1-los em camundongos primeiro.<\/p>\n

“No geral, os dados apresentados aqui fornecem um recurso essencial para a tradu\u00e7\u00e3o de dados funcionais das ilhotas do rato para o contexto das ilhotas humanas”,\u00a0escreveram os pesquisadores no estudo<\/a>.<\/p>\n

Felizmente, os pesquisadores tamb\u00e9m mapearam um monte de GPCRs que s\u00e3o semelhantes nos camundongos e humanos, ent\u00e3o h\u00e1 margem para pesquisa l\u00e1.\u00a0E agora que os cientistas t\u00eam um roteiro melhor de todas essas diferen\u00e7as e semelhan\u00e7as, o teste de drogas provavelmente ser\u00e1 mais preciso no futuro.<\/p>\n

O estudo foi publicado recentemente em\u00a0Scientific Reports<\/a><\/em>.<\/p>\n

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https:\/\/www.sciencealert.com\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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