{"id":18663,"date":"2018-08-03T12:26:23","date_gmt":"2018-08-03T15:26:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=18663"},"modified":"2018-08-03T12:28:46","modified_gmt":"2018-08-03T15:28:46","slug":"diabeticos-assumidos-desafiam-tabus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2018\/08\/03\/diabeticos-assumidos-desafiam-tabus\/","title":{"rendered":"Diab\u00e9ticos ‘assumidos’ desafiam tabus"},"content":{"rendered":"
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Marina criou o site Diab\u00e9tica Tipo Ruim<\/figcaption><\/figure>\n

A descoberta da diabetes, h\u00e1 4 anos, transformou a vida do analista de sistemas Pablo Silva, de 31 anos. “Antes da doen\u00e7a \u00e9 que eu era doente. Hoje sou saud\u00e1vel.” Depois de seis meses do diagn\u00f3stico, veio a aceita\u00e7\u00e3o e a mudan\u00e7a de h\u00e1bitos: passou a se alimentar melhor e fazer atividades f\u00edsicas. Tamb\u00e9m decidiu escrever sobre a doen\u00e7a na internet. “Tento reproduzir o que levo para minha vida: responsabilidade com bom humor.”<\/p>\n

Como Silva, diab\u00e9ticos “assumidos” t\u00eam mudado a cara da doen\u00e7a. E a temida palavra “diabetes”, que antes era um tabu, hoje j\u00e1 estampa camisetas, canecas e – por que n\u00e3o? – at\u00e9 a pele. Segundo os pacientes, falar sobre o tema em palestras, cursos, na rua ou nas redes sociais \u00e9 uma forma de auto afirma\u00e7\u00e3o e ajuda a aderir ao tratamento.<\/p>\n

Pablo tem o blog Eu e a Bete<\/h2>\n
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Pablo tem o blog Eu e a Bete<\/figcaption><\/figure>\n

“A rede de pessoas que optam por tornar p\u00fablica a vida com diabetes tem aumentado. N\u00e3o queremos entrar no espa\u00e7o dos profissionais da sa\u00fade, mas provar que \u00e9 importante que os pacientes se empoderem”, diz Silva, que al\u00e9m de escrever no\u00a0blog Eu e a Bete<\/strong><\/u><\/a>\u00a0tamb\u00e9m faz publica\u00e7\u00f5es sobre o assunto no Facebook, Instagram e YouTube.<\/p>\n

Segundo ele, os seguidores \u00e0 espreita – s\u00e3o 40 mil s\u00f3 no Facebook – influenciam seu tratamento. “Puxa mais ainda a responsabilidade porque n\u00e3o adianta eu publicar se n\u00e3o aplico na minha vida”, diz. Nas redes, ele posta textos com dicas para contar carboidratos, receitas e at\u00e9 imagens de suas medi\u00e7\u00f5es de glicemia. Silva tem diabete tipo 1, condi\u00e7\u00e3o em que se produz pouca ou nenhuma insulina.<\/p>\n

A terapeuta Luciane Cadan, de 42 anos, usa a pr\u00f3pria experi\u00eancia para influenciar os pacientes. Desde 2017, ela trabalha como coach de diab\u00e9ticos e j\u00e1 teve de mostrar o pr\u00f3prio estojo de insulina para provar que tamb\u00e9m tem a doen\u00e7a, diagnosticada h\u00e1 mais de 30 anos. “As pessoas falam: ‘Voc\u00ea n\u00e3o \u00e9 diab\u00e9tica’. E perguntam: ‘Casou? Tem filhos? J\u00e1 pulou de paraquedas?’. Elas acham que, por ter um problema, n\u00e3o podem fazer nada.”<\/p>\n

Luciane trabalha, em parceria com cl\u00ednicas de endocrinologistas, para eliminar cren\u00e7as pr\u00e9-concebidas e ajudar os pacientes – principalmente adolescentes – a encontrar uma forma de se engajar no tratamento.<\/p>\n

Orienta\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
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Bia Scher do Blog Biab\u00e9tica<\/figcaption><\/figure>\n

Para Bia Scher, de 24 anos, que descobriu a diabetes tipo 1 quando tinha 6 anos, a proximidade – ainda que virtual – com outros pacientes rende at\u00e9 orienta\u00e7\u00f5es preciosas. “J\u00e1 tive problemas com exerc\u00edcio f\u00edsico, de ajustar a dose de insulina, e uma pessoa que me seguia veio me dar dicas”, lembra a estudante de Educa\u00e7\u00e3o F\u00edsica e autora do\u00a0blog Biab\u00e9tica<\/strong><\/u><\/a>.<\/p>\n

As publica\u00e7\u00f5es sobre a contagem de carboidratos e a bomba de insulina, tecnologias mais recentes para o tratamento, s\u00e3o as que mais fazem sucesso, diz Bia. Mas at\u00e9 foto de sorvete aparece na linha do tempo da estudante, que tenta n\u00e3o limitar suas atividades por causa da doen\u00e7a. Na internet, aproveita para “homenagear” a insulina – tem uma tatuagem com o desenho de um frasco – e vende em uma loja virtual produtos como adesivos para sensores de glicose e camisetas.<\/p>\n

A paulistana Marina de Barros, de 33 anos, tamb\u00e9m dedica seu tempo \u00e0 doen\u00e7a: mant\u00e9m\u00a0o site Diab\u00e9tica Tipo Ruim<\/strong><\/u><\/a>, j\u00e1 escreveu um livro, organiza eventos e tamb\u00e9m tem uma loja s\u00f3 de objetos para quem tem diabete – as op\u00e7\u00f5es v\u00e3o de almofadas a canecas. A ideia, segundo explica, \u00e9 incentivar a aceita\u00e7\u00e3o e tornar o tratamento “mais fashion”. “\u00c0s vezes os m\u00e9dicos se esquecem de tratar o lado emocional de se ter uma doen\u00e7a sem cura”, diz.<\/p>\n

Augusto Pimazoni Netto, coordenador do Grupo de Educa\u00e7\u00e3o e Controle do Diabetes do Hospital do Rim, ligado \u00e0 Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), explica que \u00e9 o choque inicial com a doen\u00e7a \u00e9 normal. “O diagn\u00f3stico de diabete \u00e9 desastroso na cabe\u00e7a de que tem e na fam\u00edlia”, diz. Ele v\u00ea como ben\u00e9fica a conex\u00e3o com outros pacientes na mesma situa\u00e7\u00e3o, mas destaca que as informa\u00e7\u00f5es na internet n\u00e3o dispensam o acompanhamento m\u00e9dico.<\/p>\n

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