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Estudo recentemente publicado no Diabetes Care, investigou o qu\u00e3o seguro e eficaz foi o uso da dapagliflozina ( Forxiga, Farxiga) como uma terapia adicional \u00e0 insulina no diabetes tipo 1.<\/p>\n
O objetivo do tratamento no diabetes tipo 1 (DM1) \u00e9 normalizar o n\u00edvel de a\u00e7\u00facar no sangue. Atualmente, isso \u00e9 feito usando inje\u00e7\u00f5es de insulina. Os efeitos colaterais da terapia com insulina s\u00e3o o ganho de peso e redu\u00e7\u00e3o acentuada dos n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue (hipoglicemia).<\/p>\n
A dapagliflozina \u00e9 um f\u00e1rmaco para redu\u00e7\u00e3o do a\u00e7\u00facar no sangue utilizado no tratamento da diabetes tipo 2. \u00c9 um inibidor de SGLT2. Funciona bloqueando a absor\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00facar no rim de volta ao sangue. Em vez disso, o a\u00e7\u00facar \u00e9 removido do corpo atrav\u00e9s da urina. A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia da dapagliflozina na DM1 ainda est\u00e3o sob investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Este estudo incluiu 708 pacientes DM1 tratados com insulina. Os pacientes foram aleatoriamente designados para receber 5mg de dapagliflozina, 10mg de dapagliflozina ou um placebo (uma droga que n\u00e3o tem efeito sobre o corpo). O controle de a\u00e7\u00facar no sangue foi medido atrav\u00e9s da HbA1c (exame de sangue medindo o controle m\u00e9dio de a\u00e7\u00facar no sangue durante 3 meses). O estudo durou 52 semanas.<\/p>\n
Ap\u00f3s 52 semanas, os pacientes tratados com dapagliflozina tiveram uma redu\u00e7\u00e3o de at\u00e9 0,31% em seus n\u00edveis de HbA1c em compara\u00e7\u00e3o ao placebo. A redu\u00e7\u00e3o foi maior com a dose de 10mg.<\/p>\n
Al\u00e9m disso, os pacientes tratados com dapagliflozina apresentaram perda de peso de at\u00e9 3,65 kg. A perda de peso foi maior naqueles tratados com 10mg de dapagliflozina. Os pacientes tratados com dapagliflozina precisaram de doses menores de insulina durante todo o estudo.<\/p>\n
Os pacientes tratados com dapagliflozina tiveram um n\u00famero maior de efeitos nocivos indesej\u00e1veis, como infec\u00e7\u00f5es do trato respirat\u00f3rio e do trato urin\u00e1rio. Todos os grupos tiveram um n\u00famero semelhante de epis\u00f3dios de hipoglicemia. No entanto, os pacientes tratados com dapagliflozina tiveram um n\u00famero significativamente maior de eventos de cetoacidose diab\u00e9tica (CAD ).<\/p>\n
CAD uma complica\u00e7\u00e3o potencialmente fatal do diabetes. Isso acontece quando o corpo n\u00e3o tem insulina suficiente para obter energia da glicose. Em vez disso, o corpo decomp\u00f5e a gordura em energia, produzindo \u00e1cidos sangu\u00edneos chamados cetonas. Isso resulta em n\u00edveis muito elevados de a\u00e7\u00facar no sangue.<\/p>\n
Os autores conclu\u00edram que a dapagliflozina pode melhorar o controle glic\u00eamico e a perda de peso em pacientes com DM1, mas aumenta o risco de CAD.<\/p>\n
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Mais informa\u00e7\u00f5es:<\/strong><\/p>\n Este estudo foi financiado pela Bristol-Myers Squibb em parceria com a AstraZeneca, desenvolvedora da dapagliflozina.<\/p>\n T\u00edtulo original:<\/strong><\/p>\n