{"id":22280,"date":"2019-01-17T21:21:29","date_gmt":"2019-01-18T00:21:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=22280"},"modified":"2019-01-17T22:27:58","modified_gmt":"2019-01-18T01:27:58","slug":"nova-esperanca-para-abordagem-de-celulas-tronco-ao-tratamento-do-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2019\/01\/17\/nova-esperanca-para-abordagem-de-celulas-tronco-ao-tratamento-do-diabetes\/","title":{"rendered":"Nova esperan\u00e7a para abordagem de c\u00e9lulas-tronco ao tratamento do diabetes"},"content":{"rendered":"\n
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Jeffrey R. Millman, Ph.D. bio engenheiro – imagem das c\u00e9lulas tronco beta na tela<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis modificaram a receita para persuadir c\u00e9lulas-tronco humanas a se transformar em c\u00e9lulas beta secretoras de insulina e mostraram que as c\u00e9lulas resultantes s\u00e3o mais responsivas \u00e0 flutua\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis de glicose no sangue.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Os cientistas que trabalham para desenvolver tratamentos mais eficazes para o diabetes est\u00e3o se voltando para as c\u00e9lulas-tronco. Essas c\u00e9lulas podem ser transformadas em c\u00e9lulas que produzem insulina, o horm\u00f4nio que controla o a\u00e7\u00facar no sangue.<\/p>\n\n\n\n

Mas h\u00e1 um grande desafio: a quantidade de insulina<\/a> produzida por essas c\u00e9lulas<\/a> \u00e9 dif\u00edcil de controlar.<\/p>\n\n\n\n

Agora, ajustando a receita para persuadir as c\u00e9lulas-tronco humanas<\/a> em c\u00e9lulas beta<\/a> secretoras de insulina, uma equipe de pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis demonstrou que as c\u00e9lulas resultantes s\u00e3o mais responsivas \u00e0 flutua\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis de glicose no sangue.<\/p>\n\n\n\n

Quando eles transplantaram as c\u00e9lulas beta em camundongos que n\u00e3o podiam produzir insulina, as novas c\u00e9lulas come\u00e7aram a secretar insulina em poucos dias, e elas continuaram a controlar o a\u00e7\u00facar<\/a> no sangue<\/a> dos animais durante meses.<\/p>\n\n\n\n

O novo estudo foi publicado em 17 de janeiro na revista Stem Cell Reports<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

“Conseguimos superar uma grande fraqueza na forma como essas c\u00e9lulas foram desenvolvidas anteriormente. As novas c\u00e9lulas produtoras de insulina reagem mais rapidamente e apropriadamente quando encontram glicose”, disse o principal pesquisador Jeffrey R. Millman, Ph.D. , professor assistente de medicina e de engenharia biom\u00e9dica. “As c\u00e9lulas se comportam muito mais como c\u00e9lulas beta em pessoas que n\u00e3o t\u00eam diabetes”.<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores acreditam agora que pode ser hora de avaliar se a mesma abordagem de c\u00e9lulas-tronco pode produzir insulina e efetivamente controlar o a\u00e7\u00facar no sangue das pessoas.<\/p>\n\n\n\n

Millman fez parte de uma equipe de pesquisa em Harvard que, em 2014, converteu c\u00e9lulas da pele em c\u00e9lulas-tronco e, em 2016, fez o mesmo com c\u00e9lulas da pele de um paciente com diabetes. Cada vez, as c\u00e9lulas-tronco foram ent\u00e3o tratadas com v\u00e1rios fatores de crescimento para induzi-las a c\u00e9lulas beta secretoras de insulina. As c\u00e9lulas beta, no entanto, n\u00e3o funcionaram t\u00e3o bem quanto os pesquisadores esperavam.<\/p>\n\n\n\n

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Aqui, as novas c\u00e9lulas beta aparecem vermelhas \u00e0 medida que secretam insulina em resposta \u00e0 glicose.\u00a0Cr\u00e9dito: Millman Lab, Washington University <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

“Antes, as c\u00e9lulas beta que fabric\u00e1vamos podiam secretar insulina em resposta \u00e0 glicose, mas eram mais como hidrantes de fogo, fazendo muita insulina ou nenhuma”, disse ele. “As novas c\u00e9lulas s\u00e3o mais sens\u00edveis e secretam insulina que melhor corresponde aos n\u00edveis de glicose<\/a>.”<\/p>\n\n\n\n

Para este estudo, o laborat\u00f3rio de Millman ainda desenvolveu c\u00e9lulas beta de c\u00e9lulas-tronco humanas, mas fez in\u00fameras altera\u00e7\u00f5es da “receita” para a produ\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta produtoras de insulina, tratando as c\u00e9lulas com diferentes fatores em diferentes momentos como eles cresceram e desenvolveram para ajudar as c\u00e9lulas amadurecem e funcionarem de forma mais eficaz.<\/p>\n\n\n\n

Depois que o processo foi conclu\u00eddo, os pesquisadores transplantaram as c\u00e9lulas beta em camundongos diab\u00e9ticos com sistema imunol\u00f3gico suprimido para que n\u00e3o rejeitassem as c\u00e9lulas humanas. Essas c\u00e9lulas transplantadas produziram insulina em n\u00edveis que efetivamente controlavam o a\u00e7\u00facar no sangue dos camundongos, curando funcionalmente o diabetes por v\u00e1rios meses, o que, para a maioria dos camundongos no estudo, era da dura\u00e7\u00e3o de suas vidas.<\/p>\n\n\n\n

Como pesquisador de laborat\u00f3rio, e n\u00e3o cl\u00ednico, Millman disse que n\u00e3o pode prever exatamente quando essas c\u00e9lulas podem estar prontas para testes em humanos, mas acredita que existam pelo menos duas maneiras pelas quais c\u00e9lulas beta derivadas de c\u00e9lulas-tronco poderiam ser testadas em pacientes humanos.<\/p>\n\n\n\n

“O primeiro seria encapsular as c\u00e9lulas em algo como um gel – com poros pequenos o suficiente para impedir que as c\u00e9lulas imunol\u00f3gicas entrem, mas grandes o suficiente para permitir que a insulina saia”, disse ele. “Outra ideia seria usar ferramentas de edi\u00e7\u00e3o de genes para alterar os genes das c\u00e9lulas beta de forma a permitir que elas “se escondessem” do sistema imunol\u00f3gico ap\u00f3s a implanta\u00e7\u00e3o”.<\/p>\n\n\n\n

Millman disse que, se c\u00e9lulas beta derivadas de c\u00e9lulas-tronco s\u00e3o comprovadamente seguras e eficazes para pessoas com diabetes, seu m\u00e9todo de fabricar as c\u00e9lulas rapidamente poderia ser incrementado em escala industrial. Somente em seu laborat\u00f3rio, sua equipe \u00e9 capaz de crescer e desenvolver mais de um bilh\u00e3o de c\u00e9lulas beta em apenas algumas semanas.<\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Mais informa\u00e7\u00f5es<\/strong> : Velazco-Cruz L, Can\u00e7\u00e3o J, Maxwell KG, Goedegebuure MM, Augsornworawat P, Hogrebe NJ, Millman JR. Aquisi\u00e7\u00e3o de fun\u00e7\u00e3o din\u00e2mica em c\u00e9lulas beta humanas derivadas de c\u00e9lulas-tronco. Relat\u00f3rios sobre c\u00e9lulas-tronco<\/em> , 17 de janeiro de 2019. DOI: 10.1016 \/ j.stemcr.2018.12.012<\/a><\/p>\n\n\n\n

 <\/p>\n\n\n\n

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