{"id":22603,"date":"2019-02-01T19:00:19","date_gmt":"2019-02-01T22:00:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=22603"},"modified":"2019-02-01T19:00:50","modified_gmt":"2019-02-01T22:00:50","slug":"celulas-produtoras-de-insulina-funcionais-cultivadas-em-laboratorio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2019\/02\/01\/celulas-produtoras-de-insulina-funcionais-cultivadas-em-laboratorio\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas Produtoras de Insulina Funcionais Cultivadas em Laborat\u00f3rio"},"content":{"rendered":"\n
\"\"
C\u00e9lulas Beta<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Pesquisadores da UC San Francisco transformaram pela primeira vez c\u00e9lulas-tronco humanas em c\u00e9lulas maduras produtoras de insulina, um grande avan\u00e7o no esfor\u00e7o para desenvolver uma cura para o diabetes tipo 1 (T1). <\/p>\n\n\n\n

Substituir essas c\u00e9lulas, que s\u00e3o perdidas em pacientes com diabetes tipo T1, h\u00e1 muito \u00e9 um sonho da medicina regenerativa, mas at\u00e9 agora os cientistas n\u00e3o tinham conseguido descobrir como produzir c\u00e9lulas em um laborat\u00f3rio que funcionam como em adultos saud\u00e1veis.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAgora podemos gerar c\u00e9lulas produtoras de insulina que se parecem e agem muito como as c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas que voc\u00ea e eu temos em nossos corpos.\u00a0Este \u00e9 um passo cr\u00edtico em dire\u00e7\u00e3o ao nosso objetivo de criar c\u00e9lulas que poderiam ser transplantadas para pacientes com diabetes\u201d, disse\u00a0Matthias Hebrok<\/a>\u00a0, PhD, professor\u00a0em\u00e9rito de<\/a> diabetes\u00a0da Hurlbut-Johnson na UCSF e diretor do\u00a0Centro de Diabetes<\/a>\u00a0da UCSF.\u00a0Hebrok foi o autor s\u00eanior do novo estudo, publicado em 01 de fevereiro de 2019, na\u00a0Nature Cell Biology<\/em><\/a>.<\/p>\n\n\n\n

O diabetes T1 \u00e9 um dist\u00farbio autoimune que destr\u00f3i as c\u00e9lulas beta produtoras de insulina do p\u00e2ncreas, tipicamente na inf\u00e2ncia. Sem a capacidade da insulina de regular os n\u00edveis de glicose no sangue, os picos de a\u00e7\u00facar no sangue podem causar s\u00e9rios danos nos \u00f3rg\u00e3os e, eventualmente, a morte. A condi\u00e7\u00e3o pode ser controlada atrav\u00e9s de inje\u00e7\u00f5es regulares de insulina nas refei\u00e7\u00f5es, mas as pessoas com diabetes tipo 1 ainda experimentam graves consequ\u00eancias para a sa\u00fade, como insufici\u00eancia renal, doen\u00e7a card\u00edaca e derrame.  <\/p>\n\n\n\n

Os pacientes que enfrentam complica\u00e7\u00f5es potencialmente fatais de sua doen\u00e7a podem ser eleg\u00edveis para um transplante de p\u00e2ncreas de um doador falecido, mas estes s\u00e3o raros e o tempo de espera \u00e9 longo: dos cerca de 1,5 milh\u00e3o de pessoas que vivem com diabetes tipo 1 nos EUA, apenas cerca de 1000 recebem transplantes de p\u00e2ncreas em qualquer ano.\u00a0O procedimento tamb\u00e9m \u00e9 arriscado: os receptores devem tomar medicamentos imunossupressores por toda a vida e muitos dos transplantes acabam falhando por uma raz\u00e3o ou outra.\u00a0Transplantes de apenas “ilhotas” pancre\u00e1ticas – aglomerados de c\u00e9lulas contendo c\u00e9lulas beta saud\u00e1veis \u200b\u200b- est\u00e3o atualmente em testes cl\u00ednicos, mas ainda dependem de p\u00e2ncreas de doadores falecidos.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\"Imagem
Matthias Hebrok, PhD, autor s\u00eanior do estudo.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n

\u00c9 por isso que a Hebrok e outros pesquisadores do diabetes h\u00e1 muito esperavam usar c\u00e9lulas-tronco para desenvolver c\u00e9lulas beta saud\u00e1veis \u200b\u200bno laborat\u00f3rio que pudessem ser transplantadas para pacientes sem a necessidade de esperar por um transplante de p\u00e2ncreas ou de ilhotas. Mas h\u00e1 anos os cientistas n\u00e3o conseguem descobrir como programar c\u00e9lulas-tronco em c\u00e9lulas beta completamente maduras. <\/p>\n\n\n\n

\u201cAs c\u00e9lulas que n\u00f3s e outros est\u00e1vamos produzindo estavam ficando presas em um est\u00e1gio imaturo em que n\u00e3o eram capazes de responder adequadamente \u00e0 glicose no sangue e secretar insulina adequadamente.\u00a0Foi um grande obst\u00e1culo para o campo\u201d, disse Hebrok.<\/p>\n\n\n\n

No novo estudo, Hebrok e seus colegas, liderados pelo p\u00f3s-doutorado Gopika Nair<\/a>, PhD, perceberam que a chave para fazer com que c\u00e9lulas beta desenvolvidas em laborat\u00f3rio amadure\u00e7am completamente em uma faceta ignorada do desenvolvimento de c\u00e9lulas beta – o processo f\u00edsico pelo qual as c\u00e9lulas se separam do resto do p\u00e2ncreas e formam as chamadas ilhotas de Langerhans.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

“Um princ\u00edpio fundamental na biologia \u00e9 que a forma segue a fun\u00e7\u00e3o, por isso raciocinamos que a forma\u00e7\u00e3o de ilhotas pode ser um processo importante para que as c\u00e9lulas beta amadure\u00e7am adequadamente”, disse Nair.<\/p>\n\n\n\n

Quando os pesquisadores replicaram esse processo em placas de laborat\u00f3rio, separando artificialmente c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas parcialmente diferenciadas e reformando-as em aglomerados semelhantes a ilhotas, o desenvolvimento das c\u00e9lulas subitamente avan\u00e7ou.\u00a0N\u00e3o s\u00f3 as c\u00e9lulas beta come\u00e7aram a responder ao a\u00e7\u00facar no sangue assim como as c\u00e9lulas maduras produtoras de insulina, mas toda a vizinhan\u00e7a das ilhotas – incluindo as c\u00e9lulas alfa e delta menos bem compreendidas – tamb\u00e9m pareciam se desenvolver de maneira que nunca haviam sido vistas em laborat\u00f3rio.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\"Imagem
Quando as c\u00e9lulas das ilhotas geradas a partir de c\u00e9lulas-tronco humanas no laborat\u00f3rio s\u00e3o transplantadas para camundongos, elas formam aglomerados e come\u00e7am a produzir os tr\u00eas principais horm\u00f4nios reguladores do a\u00e7\u00facar no sangue, gerados por ilhotas pancre\u00e1ticas normais. As c\u00e9lulas verdes s\u00e3o c\u00e9lulas beta produtoras de insulina, as c\u00e9lulas vermelhas s\u00e3o c\u00e9lulas alfa produtoras de glucagon e as c\u00e9lulas azuis s\u00e3o c\u00e9lulas delta produtoras de somatostatina. Cr\u00e9dito: Hebrok Lab \/ UCSF.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Os pesquisadores ent\u00e3o transplantaram essas ilhotas cultivadas em laborat\u00f3rio para camundongos saud\u00e1veis \u200b\u200be descobriram que elas funcionavam em quest\u00e3o de dias – produzindo insulina em resposta ao a\u00e7\u00facar no sangue, muito semelhante \u00e0s ilhotas dos pr\u00f3prios animais. <\/p>\n\n\n\n

Em colabora\u00e7\u00e3o com bioengenheiros, geneticistas e outros colegas da UCSF, a equipe de Hebrok j\u00e1 est\u00e1 trabalhando para mover terapias regenerativas do sonho para a realidade, por exemplo, usando a edi\u00e7\u00e3o de CRISPR para tornar essas c\u00e9lulas transplant\u00e1veis \u200b\u200bem pacientes sem a necessidade de drogas imunossupressoras, ou rastreando drogas que poderiam restaurar a fun\u00e7\u00e3o adequada das ilhotas em pacientes com diabetes T1, protegendo e expandindo suas poucas c\u00e9lulas beta remanescentes para reiniciar a produ\u00e7\u00e3o de insulina no p\u00e2ncreas. <\/p>\n\n\n\n

“Terapias atuais, como inje\u00e7\u00f5es de insulina, tratam apenas os sintomas da doen\u00e7a”, disse Nair.\u00a0“Nosso trabalho aponta para v\u00e1rios caminhos interessantes para finalmente encontrar uma cura”.<\/p>\n\n\n\n

“Finalmente conseguimos avan\u00e7ar em v\u00e1rias frentes diferentes que antes estavam fechadas para n\u00f3s”, acrescentou Hebrok.\u00a0\u201cAs possibilidades parecem infinitas\u201d.<\/p>\n\n\n\n


<\/p>\n\n\n\n

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