{"id":25109,"date":"2019-06-20T22:16:14","date_gmt":"2019-06-21T01:16:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=25109"},"modified":"2019-06-20T22:16:20","modified_gmt":"2019-06-21T01:16:20","slug":"estudo-da-novo-nordisk-mostra-bons-resultados-de-sua-semaglutida-oral-para-pacientes-com-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2019\/06\/20\/estudo-da-novo-nordisk-mostra-bons-resultados-de-sua-semaglutida-oral-para-pacientes-com-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Estudo da Novo Nordisk mostra bons resultados de sua semaglutida oral para pacientes com diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image\"><img loading=\"lazy\" width=\"1000\" height=\"667\" src=\"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/semaglutide-1000x667.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-25110\" srcset=\"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/semaglutide.jpg 1000w, https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/semaglutide-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/semaglutide-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.tiabeth.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/semaglutide-177x118.jpg 177w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Um estudo apresentado pela farmac\u00eautica Novo Nordisk ontem, no Congresso Anual da Associa\u00e7\u00e3o Americana de Diabetes (ADA, por sua sigla em ingl\u00eas), em San Francisco (EUA), mostra que a semaglutida oral \u00e9 segura para pacientes portadores de diabetes tipo 2 com alto risco de eventos cardiovasculares.<\/p>\n\n\n\n<p>O Pioneer 6 (nome dado ao estudo) analisou o risco da semaglutida de forma randomizada, em estudo controlado por placebo, que avaliou a seguran\u00e7a cardiovascular do medicamento em 3.183 pessoas com diabetes tipo 2, todas com alto risco de eventos cardiovasculares, ao longo de 16 meses.<\/p>\n\n\n\n<p>Os resultados s\u00e3o baseados na observa\u00e7\u00e3o de 137 primeiros eventos cardiovasculares adversos e um tempo m\u00e9dio de acompanhamento de 16 meses. Os principais resultados do estudo, chamado de Pioneer 6, foram apresentados na manh\u00e3 de ontem.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cA doen\u00e7a cardiovascular \u00e9 a causa mais comum de incapacidade e morte em pessoas com diabetes tipo 2 no mundo\u201d, afirmou o Dr. Mansoor Husain, investigador do Pioneer 6 e principal autor do estudo, al\u00e9m de diretor do Centro de Pesquisas Card\u00edacas Ted Rogers, em Toronto, no Canad\u00e1. \u201cO Pioneer 6 demonstra que a semaglutida oral n\u00e3o aumenta o risco de efeitos adversos cardiovasculares, al\u00e9m de trazer evid\u00eancias mais concretas de como a droga atua no sistema cardiovascular.<\/p>\n\n\n\n<p>A semaglutida \u00e9 um medicamento farmac\u00eautico desenvolvido pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk, que tem f\u00e1brica em Montes Claros, no Norte de Minas. Ela age no organismo estimulando a secre\u00e7\u00e3o de insulina pelo p\u00e2ncreas e \u00e9 comumente usado em inje\u00e7\u00f5es subcut\u00e2neas aplicadas com uma esp\u00e9cie de caneta. A principal vantagem do medicamento para pacientes brasileiros, at\u00e9 agora, \u00e9 a possibilidade de injetar o medicamento em doses semanais, op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica rec\u00e9m-lan\u00e7ada no Brasil que reduz consideravelmente o n\u00famero de inje\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n<p>A empresa, no entanto, j\u00e1 desenvolveu a vers\u00e3o oral do medicamento, que est\u00e1 em fase de aprova\u00e7\u00e3o pelo FDA, nos Estados Unidos. A expectativa da empresa \u00e9 que a semaglutida oral seja aprovada pelo FDA em setembro de 2020. Na Europa e no Jap\u00e3o, o medicamento dever\u00e1 estar dispon\u00edvel ainda no primeiro bimestre de 2020. No Brasil, no entanto, espera-se que o produto seja liberado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (<strong>Anvisa<\/strong>) no segundo semestre de 2021.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cOs resultados do Pioneer 6 fortalecem ainda mais a evid\u00eancia cl\u00ednica geral para a semaglutida, baseando-se nos fortes dados relatados em todo o programa de testes\u201d, disse Mads Krogsgaard Thomsen, vice-presidente executivo e diretor cient\u00edfico da Novo Nordisk. \u201cEstamos entusiasmados com o potencial da semaglutida oral para se tornar o primeiro e \u00fanico tratamento oral com GLP-1 para pessoas com diabetes tipo 2.\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>O programa de desenvolvimento cl\u00ednico da fase 3 do teste da Semaglutida oral, da Novo Nordisk, envolveu, ao todo, 9.543 pessoas com diabetes tipo 2 em 10 testes cl\u00ednicos diferentes.<\/p>\n\n\n\n<p><br><\/p>\n\n\n\n<p><a rel=\"noreferrer noopener\" aria-label=\" (abre numa nova aba)\" href=\"https:\/\/panoramafarmaceutico.com.br\/2019\/06\/12\/vitamina-d-nao-e-eficaz-na-prevencao-do-diabetes\/\" target=\"_blank\">https:\/\/panoramafarmaceutico.com.br\/<\/a> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Um estudo apresentado pela farmac\u00eautica Novo Nordisk ontem, no Congresso Anual da Associa\u00e7\u00e3o Americana de Diabetes (ADA, por sua sigla em ingl\u00eas), em San Francisco (EUA), mostra que a semaglutida oral \u00e9 segura para pacientes portadores de diabetes tipo 2 com alto risco de eventos cardiovasculares. 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