{"id":27442,"date":"2020-02-04T18:06:30","date_gmt":"2020-02-04T21:06:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=27442"},"modified":"2020-02-04T18:06:35","modified_gmt":"2020-02-04T21:06:35","slug":"estudos-de-yale-sugerem-novo-caminho-para-reverter-diabetes-tipo-2-e-fibrose-hepatica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2020\/02\/04\/estudos-de-yale-sugerem-novo-caminho-para-reverter-diabetes-tipo-2-e-fibrose-hepatica\/","title":{"rendered":"Estudos de Yale sugerem novo caminho para reverter diabetes tipo 2 e fibrose hep\u00e1tica"},"content":{"rendered":"\n
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Em um par de estudos relacionados, uma equipe de pesquisadores de Yale encontrou uma maneira de reverter o diabetes tipo 2 e fibrose hep\u00e1tica em camundongos, e mostrou que os processos subjacentes s\u00e3o conservados em humanos.<\/p>\n\n\n\n

Os estudos foram publicados na edi\u00e7\u00e3o de 4 de fevereiro da\u00a0Cell Reports<\/em>\u00a0e na edi\u00e7\u00e3o de 17 de janeiro da\u00a0Nature Communications<\/em>\u00a0.<\/p>\n\n\n\n

No estudo anterior, os pesquisadores descobriram uma conex\u00e3o importante entre como o corpo responde ao jejum e ao diabetes tipo 2.\u00a0O jejum “liga” um processo no corpo em que duas prote\u00ednas espec\u00edficas, TET3 e HNF4, aumentando a produ\u00e7\u00e3o de glicose no sangue.\u00a0No diabetes tipo 2, esse “interruptor” falha ao desligar quando o jejum termina, como faria em uma pessoa n\u00e3o diab\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores levantaram a hip\u00f3tese de que, se pudessem “derrubar” os n\u00edveis dessas duas prote\u00ednas, poderiam impedir o desenvolvimento do diabetes. Huang e sua equipe injetaram camundongos com material gen\u00e9tico conhecido como pequenos RNAs interferentes (siRNAs) compactados dentro de v\u00edrus direcionados ao TET3 ou HNF4. Eles descobriram que a glicose no sangue e a insulina ca\u00edram significativamente – interrompendo efetivamente o diabetes.<\/p>\n\n\n\n

No\u00a0estudo\u00a0Cell Reports de<\/em>\u00a04 de fevereiro, os pesquisadores analisaram como o TET3 contribuiu para o desenvolvimento de fibrose no f\u00edgado e descobriram que a prote\u00edna estava envolvida na fibrose em v\u00e1rios n\u00edveis. Quase toda fibrose, independentemente do \u00f3rg\u00e3o envolvido, come\u00e7a com a sinaliza\u00e7\u00e3o anormal de prote\u00ednas, disse Huang.<\/p>\n\n\n\n

Ela e seus colegas descobriram que o TET3 desempenha um papel na via de sinaliza\u00e7\u00e3o da fibrose em tr\u00eas locais diferentes – e atua como um importante regulador no desenvolvimento da fibrose. Isso significa que h\u00e1 oportunidades prov\u00e1veis \u200b\u200bde desenvolver drogas que inibem o TET3 para retardar ou reverter a fibrose, disse Da Li, cientista associado de gen\u00e9tica e co-autor de ambos os estudos.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Ambas as doen\u00e7as – diabetes tipo 2 e fibrose do f\u00edgado e outros \u00f3rg\u00e3os – s\u00e3o comuns, mas t\u00eam poucas op\u00e7\u00f5es de tratamento. Cerca de 28 milh\u00f5es de pessoas nos EUA t\u00eam diabetes tipo 2, caracterizada por altos n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue, uma condi\u00e7\u00e3o que pode levar a muitos outros problemas de sa\u00fade, incluindo doen\u00e7as card\u00edacas, derrames e insufici\u00eancia renal.<\/p>\n\n\n\n

A cirrose \u00e9 uma das principais causas de morte no mundo e \u00e9 marcada por fibrose hep\u00e1tica – um ac\u00famulo de tecido cicatricial no f\u00edgado, disse o co-autor James Boyer, MD, professor e diretor em\u00e9rito do Yale Liver Center.<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores observaram que v\u00e1rios medicamentos, como a metformina, est\u00e3o atualmente dispon\u00edveis para controlar os n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue em pacientes com diabetes. Mas eles t\u00eam uma variedade de efeitos colaterais desagrad\u00e1veis, e os pacientes podem desenvolver resist\u00eancia a esses medicamentos.<\/p>\n\n\n\n

E h\u00e1 pouco al\u00edvio m\u00e9dico para quem sofre de fibrose.<\/p>\n\n\n\n

“No momento, n\u00e3o existem medicamentos eficazes para o tratamento da fibrose”, disse Xuchen Zhang, MD, professor associado de patologia e co-autor do estudo sobre fibrose.<\/p>\n\n\n\n

Huang solicitou uma patente relacionada a suas descobertas com o apoio do Escrit\u00f3rio de Pesquisa Cooperativa de Yale.<\/p>\n\n\n\n

O pr\u00f3ximo passo, ela disse, ser\u00e1 identificar onde melhor direcionar o TET3 e o HNF4 e desenvolver os siRNAs ou mol\u00e9culas menores mais eficazes para tratar o diabetes tipo 2 ou fibrose.<\/p>\n\n\n\n


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Em um par de estudos relacionados, uma equipe de pesquisadores de Yale encontrou uma maneira de reverter o diabetes tipo 2 e fibrose hep\u00e1tica em camundongos, e mostrou que os processos subjacentes s\u00e3o conservados em humanos. 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