{"id":27515,"date":"2020-02-13T23:09:55","date_gmt":"2020-02-14T02:09:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=27515"},"modified":"2020-02-17T23:46:37","modified_gmt":"2020-02-18T02:46:37","slug":"combinacao-de-remedios-pode-ajudar-no-combate-a-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2020\/02\/13\/combinacao-de-remedios-pode-ajudar-no-combate-a-diabetes\/","title":{"rendered":"Combina\u00e7\u00e3o de rem\u00e9dios pode ajudar no combate \u00e0 diabetes"},"content":{"rendered":"\n
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Medicamento pode ser o segredo para o desenvolvimento de um tratamento mais eficaz para a diabetes<\/strong>. A descoberta foi feita por um grupo de cientistas americanos, que testou o uso de dois rem\u00e9dios<\/strong> para impulsionar o crescimento de c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas \u2014 respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o de insulina no organismo. A estrat\u00e9gia funcionou, e a jun\u00e7\u00e3o das drogas gerou um aumento de 40% na quantidade de mol\u00e9culas do p\u00e2ncreas. Os dados animadores foram publicados na \u00faltima edi\u00e7\u00e3o da revista especializada Science Translational Medicine.<\/p>\n\n\n\n

Para corrigir a falta de c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas, problema que gera a diabetes, um dos\u00a0rem\u00e9dios<\/strong>\u00a0mais utilizados s\u00e3o os agonistas do receptor do pept\u00eddeo 1 do tipo glucagon (GLP-1R), que estimulam as poucas mol\u00e9culas beta a secretarem insulina, ajudando, assim, a restaurar os n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue e a reduzir o apetite em pacientes diab\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n

Embora o GLP-1R incentive as c\u00e9lulas beta existentes a trabalharem mais, ele n\u00e3o consegue aumentar a quantidade delas. Para solucionar esse problema, os cientistas decidiram testar o uso de GLP-1R com inibidores de DYRK1A.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEssas pequenas mol\u00e9culas mostraram um efeito regenerativo fraco nas c\u00e9lulas beta em pesquisas anteriores, mas quer\u00edamos estud\u00e1-las mais\u201d, destacou, em um comunicado \u00e0 imprensa, Andrew Stewart, diretor do Instituto de Diabetes, Obesidade e Metabolismo da Faculdade de Medicina da Universidade de Monte Sinai, nos Estados Unidos, e principal autor do estudo.<\/p>\n\n\n\n

Os dois medicamentos foram aplicados em c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas de cad\u00e1veres humanos (saud\u00e1veis e com diabetes tipo 2). A estrat\u00e9gia deu certo. Os pesquisadores observaram um aumento de at\u00e9 40% na popula\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta. \u201cA beleza aqui \u00e9 que a combina\u00e7\u00e3o de inibidores de DYRK1A com agonistas de GLP1R atingiu a maior taxa poss\u00edvel de replica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta humana. Juntos, eles fizeram com que as c\u00e9lulas proliferassem a uma taxa de 5 a 6% por dia\u201d, detalhou Stewart.<\/p>\n\n\n\n

Os cientistas tamb\u00e9m transferiram as c\u00e9lulas dos cad\u00e1veres para camundongos diab\u00e9ticos e observaram maior secre\u00e7\u00e3o de insulina e melhor controle do a\u00e7\u00facar no sangue em compara\u00e7\u00e3o com roedores que s\u00f3 haviam recebido GLP-1R.<\/p>\n\n\n\n

Os autores do estudo explicaram que, na diabetes tipo 1, o sistema imunol\u00f3gico ataca e destr\u00f3i erroneamente as c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas e que a defici\u00eancia dessas mol\u00e9culas tamb\u00e9m \u00e9 um importante fator contribuinte para o tipo 2 da doen\u00e7a, o mais comum. Por isso, o desenvolvimento de medicamentos que podem aumentar o n\u00famero de c\u00e9lulas beta saud\u00e1veis \u00e9 uma das maiores prioridades na pesquisa sobre a enfermidade.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEsse \u00e9 um avan\u00e7o importante no campo de diabetes porque podemos ter encontrado uma maneira de converter uma classe amplamente usada de medicamentos para diabetes em um potente tratamento regenerativo de c\u00e9lulas beta humanas para todas as formas dessa doen\u00e7a\u201d, frisou o autor do estudo. \u201cEsse trabalho realmente \u00e9 promissor para milhares de pessoas\u201d, completou Stewart.<\/p>\n\n\n\n

Para o endocrinologista Fernando Alves, membro titular da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), o estudo, ainda que em fase inicial, mostra dados importantes, que podem ser bastante \u00fateis para a \u00e1rea de tratamento de diabetes. \u201c\u00c9 necess\u00e1rio que os resultados sejam vistos em testes com humanos, muita pesquisa ainda precisa ser feita. Mas, com certeza, ter\u00edamos uma grande vantagem, que \u00e9 a estimula\u00e7\u00e3o dessas c\u00e9lulas beta. Temos alguns rem\u00e9dios<\/strong> que tentam realizar essa mesma tarefa, mas com o tempo de uso o paciente n\u00e3o responde mais e alguns problemas podem ocorrer, como o risco de hipoglicemia.  Por isso, seria interessante ter outra op\u00e7\u00e3o\u201d, detalhou o especialista do Hospital Santa L\u00facia, de Bras\u00edlia.<\/p>\n\n\n\n

Segundo Alves, a nova estrat\u00e9gia seria interessante, sobretudo, para casos de diabetes tipo 2. \u201cGeralmente, na diabetes tipo 1, mais comum em crian\u00e7as, a pessoa praticamente n\u00e3o tem p\u00e2ncreas. E, se ela tem poucas c\u00e9lulas, como regener\u00e1-las a partir desse n\u00famero reduzido? Acredito que seria algo mais promissor para diabetes tipo 2, que atinge mais os adultos e, principalmente, pessoas obesas, em que a redu\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas ocorre aos poucos\u201d, opinou.<\/p>\n\n\n\n

O estudo americano foi feito com base em uma pesquisa realizada em 2018, na qual os cientistas testaram a mesma estrat\u00e9gia, mas utilizaram os inibidores da DYRK1A com outro medicamento, o TGF-betaSF, que estimula o sistema imunol\u00f3gico e a homeostase (equil\u00edbrio) tecidual. Os testes tamb\u00e9m renderam resultados positivos, com a prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas beta a uma taxa de 5 a 8% ao dia. No entanto, de acordo com os cientistas, o uso de TGF-betaSF, provavelmente, geraria efeitos colaterais em outros \u00f3rg\u00e3os do corpo e impediriam o uso cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n

Os testes do estudo atual mostram menos riscos, mas, ainda assim, os cientistas destacam que mais an\u00e1lises s\u00e3o necess\u00e1rias para garantir a total seguran\u00e7a. \u201cO pr\u00f3ximo objetivo do projeto \u00e9 realizar estudos de longo prazo em animais transplantados com c\u00e9lulas beta humanas e determinar se alguma c\u00e9lula ou \u00f3rg\u00e3o do corpo, exceto as c\u00e9lulas beta, \u00e9 afetado pela nova combina\u00e7\u00e3o de medicamentos\u201d, antecipou Stewart.<\/p>\n\n\n\n


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