{"id":28584,"date":"2022-07-24T23:24:51","date_gmt":"2022-07-25T02:24:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=28584"},"modified":"2022-07-25T23:44:02","modified_gmt":"2022-07-26T02:44:02","slug":"reativando-as-celulas-tronco-pancreaticas-dos-diabeticos-tipo-1-para-produzir-insulina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2022\/07\/24\/reativando-as-celulas-tronco-pancreaticas-dos-diabeticos-tipo-1-para-produzir-insulina\/","title":{"rendered":"Reativando as c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas dos diab\u00e9ticos tipo 1 para produzir insulina"},"content":{"rendered":"
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Imagem microsc\u00f3pica do tecido pancre\u00e1tico, amplia\u00e7\u00e3o 25X. Mostra Ilhotas de Langerhans (\u00e1reas rosadas levemente manchadas – compostas por c\u00e9lulas alfa e beta, tecido end\u00f3crino) e tecido ex\u00f3crino (tecido circundante mais escuro, secreta enzimas digestivas).<\/figcaption><\/figure>\n

Cientistas australianos descobriram uma maneira de reativar as c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas para expressar insulina, uma nova via potencial para o tratamento de diab\u00e9ticos tipo 1.<\/p>\n

Eles fizeram isso usando um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, mas atualmente n\u00e3o est\u00e1 licenciado para tratamento de diabetes.\u00a0Embora a pesquisa esteja em seus est\u00e1gios iniciais, essa abordagem pode levar a futuras terapias nas quais as c\u00e9lulas produtoras de insulina do rec\u00e9m-nascido (c\u00e9lulas beta) substituem as destru\u00eddas em diab\u00e9ticos tipo 1.<\/p>\n

Os resultados foram relatados em um novo estudo\u00a0publicado<\/span><\/a>\u00a0na revista\u00a0Signal Transduction and Targeted Therapy<\/span><\/em>.<\/span><\/p>\n

\u201cConsideramos o romance de pesquisa e um importante passo em dire\u00e7\u00e3o ao desenvolvimento de novas terapias\u201d, diz o autor s\u00eanior Professor Assam El-Osta, epigeneticista e l\u00edder do grupo de pesquisa El-Osta no Departamento de Diabetes, Central Clinical School, na Monash University, Austr\u00e1lia.<\/p>\n

Reprograma\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas<\/h2>\n

O diabetes<\/a>\u00a0tipo 1\u00a0\u00e9 uma doen\u00e7a autoimune na qual as c\u00e9lulas beta produtoras de insulina no p\u00e2ncreas s\u00e3o seletivamente destru\u00eddas.<\/span><\/p>\n

\u201cOs pacientes dependem de inje\u00e7\u00f5es di\u00e1rias de insulina para substituir o que teria sido produzido pelo p\u00e2ncreas\u201d, explica El-Osta.\u00a0\u201cAtualmente, a \u00fanica outra terapia eficaz requer transplante de ilhotas pancre\u00e1ticas e, embora isso tenha melhorado os resultados de sa\u00fade para indiv\u00edduos com diabetes, o transplante depende de doadores de \u00f3rg\u00e3os, por isso tem uso generalizado limitado\u201d.<\/p>\n

As c\u00e9lulas progenitoras pancre\u00e1ticas s\u00e3o c\u00e9lulas-tronco que t\u00eam a capacidade de se diferenciar nas v\u00e1rias c\u00e9lulas do p\u00e2ncreas, incluindo as c\u00e9lulas beta.<\/p>\n

A reprograma\u00e7\u00e3o dessas c\u00e9lulas-tronco em c\u00e9lulas beta produtoras de insulina funcionais e implant\u00e1-las de volta no p\u00e2ncreas j\u00e1 foi proposta antes como um potencial tratamento alternativo para o diabetes tipo 1, mas tem sido pouco compreendido e permanece controverso.<\/p>\n

Para investigar sua viabilidade, a equipe coletou c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas de um doador diab\u00e9tico tipo 1, bem como de dois doadores n\u00e3o diab\u00e9ticos, e os tratou com GSK126.<\/p>\n

GSK126 inibe a atividade de uma enzima chave, EZH2 metiltransferase, que geralmente funciona para inibir a express\u00e3o de genes centrais que permitem a diferencia\u00e7\u00e3o progenitora em c\u00e9lulas beta.<\/p>\n

Ao tratar as c\u00e9lulas com GSK126, eles restauraram a express\u00e3o desses genes e, principalmente, a express\u00e3o do gene da insulina, nas c\u00e9lulas progenitoras de doadores n\u00e3o diab\u00e9ticos e diab\u00e9ticos tipo 1.<\/p>\n

Implica\u00e7\u00f5es para pesquisas futuras<\/h2>\n

Mas os autores reconhecem algumas limita\u00e7\u00f5es importantes do estudo.<\/p>\n

N\u00e3o se sabe se os resultados ser\u00e3o generalizados, uma vez que os experimentos envolveram as c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas de uma \u00fanica crian\u00e7a diab\u00e9tica tipo 1, e atualmente n\u00e3o est\u00e1 claro se a restaura\u00e7\u00e3o dos genes progenitores das c\u00e9lulas beta pode ser restaurada no diabetes de longa data.<\/p>\n

\u201c\u00c0 medida que enfrentamos uma popula\u00e7\u00e3o globalmente envelhecida e os desafios do n\u00famero crescente de diabetes tipo 2, que est\u00e1 fortemente correlacionado com o aumento da obesidade, a necessidade de uma cura para o diabetes est\u00e1 se tornando mais urgente\u201d, acrescenta o coautor Keith Al-Hasani. , pesquisadora do grupo de pesquisa El-Osta.<\/p>\n

\u201cAntes de chegar aos pacientes, h\u00e1 muitas quest\u00f5es a serem resolvidas.\u00a0Mais trabalho \u00e9 necess\u00e1rio para definir as propriedades dessas c\u00e9lulas e estabelecer protocolos para isol\u00e1-las e expandi-las.<\/p>\n

\u201cEu acho que a terapia est\u00e1 muito longe, no entanto, isso representa um passo importante no caminho para a cria\u00e7\u00e3o de um tratamento duradouro que possa ser aplic\u00e1vel a todos os tipos de diabetes.\u201d<\/p>\n

Originalmente publicado pela\u00a0Cosmos<\/span><\/a>\u00a0como\u00a0<\/span>Reativando as c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas dos diab\u00e9ticos tipo 1 para produzir insulina.<\/a><\/em><\/p>\n

Por Imma Perfetto<\/strong><\/em> – escritora de ci\u00eancia na Cosmos. Ela \u00e9 bacharel em Ci\u00eancias com Honras em Comunica\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica pela Universidade de Adelaide.<\/p>\n

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https:\/\/cosmosmagazine.com\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Cientistas australianos descobriram uma maneira de reativar as c\u00e9lulas-tronco pancre\u00e1ticas para expressar insulina, uma nova via potencial para o tratamento de diab\u00e9ticos tipo 1. 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