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A Administra\u00e7\u00e3o de Rem\u00e9dios e Alimentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do primeiro ‘p\u00e2ncreas artificial’ do pa\u00eds, que consiste em uma bomba projetada para interromper automaticamente a administra\u00e7\u00e3o de insulina em pacientes com diabetes.<\/p>\n
A companhia Medtronic, fabricante do sistema, anunciou nesta sexta-feira a aprova\u00e7\u00e3o pelo FDA e disse que \u00e9 o primeiro p\u00e2ncreas nos EUA que pode cortar automaticamente a provis\u00e3o de insulina quando os n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue est\u00e3o baixos demais. Um sistema similar j\u00e1 teve o uso aprovado na Europa.<\/p>\n
Chamado MiniMed, o aparelho inclui um sensor que envia um alerta se os n\u00edveis est\u00e3o muito baixos e, se a pessoa est\u00e1 dormindo, inconsciente ou incapaz de reagir, a bomba desliga durante duas horas.<\/p>\n
Os pesquisadores trabalham h\u00e1 anos para automatizar a administra\u00e7\u00e3o de insulina e conseguir um ‘p\u00e2ncreas artificial’.<\/p>\n
O MiniMed foi aprovado para uso em pessoas portadoras de diabetes maiores de 16 anos, embora os pr\u00f3ximos estudos possam permitir o uso a partir dos 2 anos de idade.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o aconteceu uma semana depois de a Medtronic receber uma carta de advert\u00eancia da FDA sobre problemas no processo de fabrica\u00e7\u00e3o do MiniMed.<\/p>\n
A companhia, l\u00edder mundial em tecnologia m\u00e9dica para o manejo da diabetes, disse j\u00e1 ter se comprometido a resolver os problemas.<\/p>\n
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