{"id":28894,"date":"2022-08-13T14:32:47","date_gmt":"2022-08-13T17:32:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/?p=28894"},"modified":"2022-08-13T14:32:47","modified_gmt":"2022-08-13T17:32:47","slug":"novo-medicamento-para-diabetes-tipo-2-trata-resistencia-a-insulina-em-vez-de-hiperglicemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2022\/08\/13\/novo-medicamento-para-diabetes-tipo-2-trata-resistencia-a-insulina-em-vez-de-hiperglicemia\/","title":{"rendered":"Novo medicamento para diabetes tipo 2 trata resist\u00eancia \u00e0 insulina em vez de hiperglicemia"},"content":{"rendered":"

\"\"Uma equipe internacional coordenada pelo pesquisador Vincent Marion, PhD, vice-diretor do Instituto Nacional Franc\u00eas de Sa\u00fade e Pesquisa M\u00e9dica (Inserm)\/Laborat\u00f3rio de Gen\u00e9tica M\u00e9dica da Universidade de Estrasburgo, publicou os resultados de uma nova pesquisa sobre uma mol\u00e9cula chamada PAWS, que poderia funcionar como uma nova alternativa terap\u00eautica no tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 .<\/p>\n

Em geral, os tratamentos antidiab\u00e9ticos dispon\u00edveis mitigam as consequ\u00eancias do diabetes tipo 2, concentrando-se principalmente na regula\u00e7\u00e3o glic\u00eamica, no entanto, o novo foco do estudo visa o mecanismo biol\u00f3gico subjacente respons\u00e1vel pela doen\u00e7a.<\/p>\n

Sobre isso, o pesquisador explicou que o medicamento pept\u00eddico, chamado PAWS, \u00e9 um acr\u00f4nimo para \u201cPKC alpha-derived peptide targeting ALMS\u201d, que trata a verdadeira fonte do diabetes . \u201c\u00c9 o primeiro representante de uma nova classe de medicamentos antidiab\u00e9ticos batizados como adipeutics, como resultado de seu direcionamento espec\u00edfico para adip\u00f3citos; sua caracter\u00edstica distintiva \u00e9 que trata a resist\u00eancia \u00e0 insulina \u201d . Em modelos de camundongos, ratos e c\u00e3es, a nova terapia restaura especificamente a capta\u00e7\u00e3o de glicose em adip\u00f3citos disfuncionais.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, ele explicou que a droga PATAS tem como alvo espec\u00edfico os adip\u00f3citos, restaurando a capta\u00e7\u00e3o de glicose nessas c\u00e9lulas, restaurando assim a fisiologia metab\u00f3lica do tecido adiposo. As c\u00e9lulas de gordura controlam a resist\u00eancia \u00e0 insulina absorvendo 10% da glicose circulante.<\/p>\n

Neste caso, enfatizou que “n\u00e3o estamos a apontar uma indica\u00e7\u00e3o com tratamento anti-hiperglic\u00e9mico, mas sim com ” tratamento de resist\u00eancia \u00e0 insulina “, porque este mecanismo representa a raiz do problema na diabetes tipo 2, na esteatose e fibrose<\/p>\n

O estudo surgiu de um trabalho anterior da equipe de pesquisadores, que identificou um novo alvo terap\u00eautico contra o diabetes tipo 2 , concentrando-se em uma doen\u00e7a monog\u00eanica ultra-rara, a s\u00edndrome de Alstr\u00f6m.<\/p>\n

Eles mostraram que as anormalidades do tecido adiposo causadas pela perda da fun\u00e7\u00e3o da prote\u00edna ALMS1 induzem resist\u00eancia \u00e0 insulina extremamente grave associada ao diabetes tipo 2 de in\u00edcio precoce em indiv\u00edduos com essa s\u00edndrome e confirmaram em animais que restaurar a fun\u00e7\u00e3o dessa prote\u00edna nos adip\u00f3citos apenas restaurou o equil\u00edbrio glic\u00eamico .<\/p>\n

A esse respeito, afirmou que “observamos mais de perto o ALMS1 e como ele interage com outras prote\u00ednas nos adip\u00f3citos. Na aus\u00eancia de insulina , ele se liga a outra prote\u00edna chamada PKC alfa. Ao contr\u00e1rio, a ativa\u00e7\u00e3o da insulina no o adip\u00f3cito faz com que essas duas prote\u00ednas se separem, resultando na capta\u00e7\u00e3o de glicose. Em pacientes com diabetes tipo 2 , que s\u00e3o, portanto , resistentes \u00e0 insulina , essa liga\u00e7\u00e3o entre as duas prote\u00ednas \u00e9 mantida e nossa ideia era, logicamente, projetar um pept\u00eddeo (ou seja, PAWS) isso quebraria a intera\u00e7\u00e3o entre ALMS1 e PKC alfa, com o objetivo de restaurar a sinaliza\u00e7\u00e3o de insulina no adip\u00f3cito disfuncional.”<\/p>\n

Resultados principais<\/strong><\/h3>\n

O pesquisador indicou que usando o PAWS na forma de inje\u00e7\u00f5es subcut\u00e2neas uma vez por semana na gordura abdominal em modelos de camundongos diab\u00e9ticos, os adip\u00f3citos que n\u00e3o tinham mais acesso \u00e0 glicose foram capazes de absorv\u00ea-la novamente e depois metaboliz\u00e1-la para sintetizar e secretar lip\u00eddios ben\u00e9ficos por todo o corpo .corpo, enquanto ao mesmo tempo absorve lip\u00eddios extremamente t\u00f3xicos – \u00e1cidos graxos n\u00e3o esterificados.<\/p>\n

Os efeitos podem ser observados em animais, com uma melhora acentuada na resist\u00eancia \u00e0 insulina , evidenciada por uma redu\u00e7\u00e3o dose-efeito no \u00edndice de avalia\u00e7\u00e3o do modelo homeost\u00e1tico por um fator de cinco ap\u00f3s 1 m\u00eas de tratamento, e em outros par\u00e2metros e comorbidades, particularmente melhorados.<\/p>\n

De fato, o teste de toler\u00e2ncia \u00e0 glicose foi significativamente melhorado em modelos animais diab\u00e9ticos. Al\u00e9m disso, a esteatose hep\u00e1tica e a fibrose foram significativamente reduzidas em todos os modelos animais diab\u00e9ticos testados, inclusive em um dos modelos de refer\u00eancia para doen\u00e7a hep\u00e1tica gordurosa, o modelo de camundongo STAM japon\u00eas. Assim, o PAWS reduziu a esteatose hep\u00e1tica em 60% e a fibrose hep\u00e1tica em 40% ap\u00f3s apenas um m\u00eas de tratamento na dose de 2 mg\/kg\/semana.<\/p>\n

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