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O FDA aprovou no dia de hoje a dulaglutide, inje\u00e7\u00e3o aplicada apenas uma vez por semana da Lilly para controlar o a\u00e7\u00facar no sangue em adultos com diabetes tipo 2. O medicamento ser\u00e1 comercializado sob a marca de Trulicity.<\/p>\n
Os pacientes que fizeram uso de\u00a0Trulicity apresentaram\u00a0uma melhora em seus controles de a\u00e7\u00facar no sangue, sendo\u00a0observado uma redu\u00e7\u00e3o no n\u00edvel de HbA1c (hemoglobina A1c \u00e9 uma medida de controle de a\u00e7\u00facar no sangue).<\/p>\n
O\u00a0FDA disse que a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia de Trulicity, um p\u00e9ptido-1 (GLP-1), agonista do receptor de glucagon, foi\u00a0estudado em 3342 diab\u00e9ticos do tipo 2. O medicamento pode ser administrado como monoterapia ou em combina\u00e7\u00e3o com outros medicamentos para diabetes, incluindo a metformina, sulfonilureia, tiazolidinedionas, insulina e prandial.<\/p>\n
N\u00e3o \u00e9 indicado para uso em diab\u00e9ticos tipo 1, em pessoas com cetoacidose diab\u00e9tica, ou em pessoas com problemas intestinais graves. Ele n\u00e3o deve ser usado como terapia inicial em diab\u00e9ticos, que n\u00e3o podem ser tratados com uma dieta e exerc\u00edcio.<\/p>\n