{"id":3721,"date":"2015-08-28T20:00:44","date_gmt":"2015-08-28T23:00:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/tiabeth\/wp\/noticias\/?p=6192"},"modified":"2016-05-26T23:14:55","modified_gmt":"2016-05-27T02:14:55","slug":"fda-diz-que-certos-medicamentos-para-diabetes-tipo-2-podem-causar-serias-dores-nas-articulacoes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2015\/08\/28\/fda-diz-que-certos-medicamentos-para-diabetes-tipo-2-podem-causar-serias-dores-nas-articulacoes\/","title":{"rendered":"FDA diz que certos medicamentos para diabetes tipo 2 podem causar s\u00e9rias dores nas articula\u00e7\u00f5es"},"content":{"rendered":"
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A FDA disse em um alerta de seguran\u00e7a que algumas drogas para o tratamento da diabetes tipo 2, incluindo o Januvia da Merck, podem causar grave e incapacitante dor nas articula\u00e7\u00f5es. FOTO: BLOOMBERG NEWS<\/figcaption><\/figure>\n

O FDA (Food and Drug Administration) emitiu\u00a0um alerta de seguran\u00e7a sexta-feira, dizendo que alguns tratamentos utilizados para o tratamento do diabetes tipo 2 podem causar graves e incapacitantes dores nas articula\u00e7\u00f5es, causando preocupa\u00e7\u00f5es para uma grande classe de drogas bastante popular.<\/p>\n

O alerta do FDA se aplica a uma categoria de comprimidos conhecidos como inibidores de DPP-IV, que incluem o Januvia da Merck & Co., o Onglyza da AstraZeneca e Tradjenta da Eli Lilly & Co. e Boehringer Ingelheim GmbH. Os m\u00e9dicos v\u00eam prescrevendo essas\u00a0drogas\u00a0no\u00a0mercado dos EUA desde\u00a02006, para ajudar as pessoas com a forma mais comum da diabetes a manter seus n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue sob controle.<\/p>\n

O FDA disse no alerta de\u00a0seguran\u00e7a que\u00a0os pacientes n\u00e3o devem parar de tomar estes\u00a0medicamentos, mas devem entrar em contato com seus m\u00e9dicos no\u00a0caso de sentir dor articular grave e persistente. Os m\u00e9dicos devem parar de prescrever estas drogas para pacientes que experimentam dor nas articula\u00e7\u00f5es, se as drogas forem\u00a0suspeitas de serem a causa, disse a ag\u00eancia.<\/p>\n

O\u00a0FDA disse ter identificado\u00a0casos de dores graves nas articula\u00e7\u00f5es associadas com o uso de inibidores de DPP-IV em uma revis\u00e3o da literatura m\u00e9dica e de eventos adversos reportados ao\u00a0FDA. Os sintomas geralmente foram embora depois que os\u00a0pacientes pararam de tomar os medicamentos, disse a ag\u00eancia. A ag\u00eancia adicionou \u00a0etiquetas de advert\u00eancias e precau\u00e7\u00f5es sobre o risco\u00a0de\u00a0dor nas articula\u00e7\u00f5es nas embalagens das\u00a0drogas.<\/p>\n

Januvia da Merck tem dominado o mercado DPP-IV e \u00e9 a droga mais vendida da empresa, gerando cerca de US $ 1,9 bilh\u00e3o em vendas para os primeiros seis meses de 2015. A droga de combina\u00e7\u00e3o contendo Januvia, Janumet, obteve um faturamento de\u00a0US $ 1 bilh\u00e3o em vendas nesse mesmo\u00a0per\u00edodo.<\/p>\n

Mas o volume de prescri\u00e7\u00e3o de inibidores de DPP-IV global diminuiu nos \u00faltimos anos devido \u00e0 concorr\u00eancia de novos\u00a0medicamentos para a diabetes, bem como suas preocupa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a ocasionais. Um dos medicamentos, Onglyza, foi associado a um risco aumentado de hospitaliza\u00e7\u00e3o por insufici\u00eancia card\u00edaca em um estudo cl\u00ednico. Em abril, um painel consultivo do FDA recomendou que novas advert\u00eancias fossem\u00a0adicionadas ao r\u00f3tulo de prescri\u00e7\u00e3o de Onglyza alertando sobre o risco de insufici\u00eancia card\u00edaca.<\/p>\n

Um porta-voz da Boehringer Ingelheim disse que a empresa e seu parceiro de Lilly est\u00e3o confiantes no perfil risco-benef\u00edcio do Tradjenta ou de outra combina\u00e7\u00e3o de drogas que o contenham. N\u00e3o houve diferen\u00e7as significativas nas taxas de dor nas articula\u00e7\u00f5es entre Tradjenta e placebo em estudos\u00a0cl\u00ednicos de drogas, e tem havido um “n\u00famero limitado” de relatos de dor articular grave entre os usu\u00e1rios\u00a0desde que esta droga\u00a0chegou ao mercado, disse o porta-voz.<\/p>\n

Uma porta-voz da Merck disse que dor articular grave \u00e9 uma ocorr\u00eancia rara relatada em um pequeno n\u00famero de pacientes que tomam drogas contendo\u00a0Januvia. Ela disse que a Merck trabalhou com o FDA na sua avalia\u00e7\u00e3o, e a empresa est\u00e1 confiante no perfil de seguran\u00e7a de Januvia.<\/p>\n

Um porta-voz da AstraZeneca disse que a empresa monitora o uso de seus medicamentos e trabalha com as autoridades de sa\u00fade para ajudar os pacientes e m\u00e9dicos a compreender os perfis de risco-benef\u00edcio de seus medicamentos.<\/p>\n

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