{"id":3725,"date":"2015-09-02T15:37:45","date_gmt":"2015-09-02T18:37:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/tiabeth\/wp\/noticias\/?p=6211"},"modified":"2016-05-26T21:41:45","modified_gmt":"2016-05-27T00:41:45","slug":"afrezza-diminui-hba1c-no-diabetes-tipo-2-nao-controlado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tiabeth.com.br\/index.php\/2015\/09\/02\/afrezza-diminui-hba1c-no-diabetes-tipo-2-nao-controlado\/","title":{"rendered":"Afrezza diminui HbA1C no diabetes tipo 2 n\u00e3o controlado"},"content":{"rendered":"

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\"Cientistas
Cientistas do Centro de Pesquisas em Diabetes da Universidade de Iowa<\/figcaption><\/figure>\n

O uso de\u00a0Afrezza, um medicamento inalado \u00e0 base de p\u00f3 de insulina,\u00a0reduz significativamente o n\u00edvel de HbA1C em adultos com diabetes tipo 2 mal controlado.<\/p>\n

Para chegar a esta conclus\u00e3o, os pesquisadores examinaram recentemente mais de 350 adultos com diabetes tipo 2 com\u00a0n\u00edveis de HbA1C entre 7,5% e 10% que estavam tomando metformina em monoterapia ou, pelo menos, 2 agentes antidiab\u00e9ticos orais.<\/p>\n

Como um adicional\u00a0para o seu regime oral durante 24 semanas, cerca de metade dos pacientes foram aleatoriamente designados para receber Afrezza, insulina inalada prandial, aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) em junho de 2014 e lan\u00e7ada pela Sanofi e MannKind Corp em fevereiro de 2015, enquanto que o restante dos participantes receberam um placebo prandial tamb\u00e9m inalado no mesmo per\u00edodo de tempo.<\/p>\n

As doses de Afrezza foram tituladas semanalmente com base nos n\u00edveis de glicose nas primeiras 12 semanas para atingir em 90 minutos de glicose p\u00f3s-prandial n\u00edveis de 110 mg \/ dL a 160 mg \/ dL. Os participantes podiam tomar uma dose suplementar se o seu n\u00edvel de glicose p\u00f3s-prandial em 90 minutos fosse maior que\u00a0180 mg \/ dL. Para as restantes 12 semanas do estudo, os pesquisadores ajustaram as\u00a0doses preocupando-se unicamente com a\u00a0seguran\u00e7a.<\/p>\n

Os resultados do estudo mostraram que o tratamento com Afrezza reduziu o \u00edndice\u00a0HbA1C de 0,8% a\u00a08,3% no in\u00edcio do estudo, em compara\u00e7\u00e3o com a diminui\u00e7\u00e3o do placebo (0,4%) na HbA1c da linha de base.<\/p>\n

Significativamente mais participantes que utilizavam a\u00a0insulina inalada tamb\u00e9m alcan\u00e7aram um HbA1c \u22647% quanto comparado com\u00a0o grupo de placebo. Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0\u00a0altera\u00e7\u00f5es no peso, o grupo da insulina inalada ganhou uma m\u00e9dia de 0,5 kg, enquanto que o grupo de placebo perdeu uma m\u00e9dia de 1,1 kg.<\/p>\n

Ambos os grupos de participantes experimentaram\u00a0eventos adversos respirat\u00f3rios, sendo o\u00a0mais comum uma ligeira tosse seca (23,7% no grupo de insulina e 19,9% no grupo do placebo) que causou uma interrup\u00e7\u00e3o de seu uso em 1,1% pessoas do grupo de insulina e 3,4% do grupo de placebo.<\/p>\n

“Estes resultados fornecem uma base para\u00a0o uso de\u00a0Afrezza como uma op\u00e7\u00e3o vi\u00e1vel para aqueles que necessitam de inicia\u00e7\u00e3o de insulina mas s\u00e3o relutantes em aceitar a terapia injet\u00e1vel”, escreveram os pesquisadores no jornal online\u00a0Diabetes Care.<\/p>\n

Jessica Kerr, PharmD, CDE, assistente do departamento de Farm\u00e1cia na Southern Illinois University Edwardsville, disse recentemente \u00e0 Pharmacytimestempos que “os farmac\u00eauticos devem conhecer as diferentes formas\u00a0de como Afrezza \u00e9 realmente fornecida”. Ela observou que a droga \u00e9 agora aprovada em doses de 4, 8 e 12 unidades.
\nhttp:\/\/www.pharmacytimes.com\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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