A Comissão Europeia aprovou um novo medicamente para diabetes tipo 2 da Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca chamado, Forxiga (dapagliflozina), por enquanto com uso restrito à União Europeia (UE).
Forxiga é um inibidor seletivo e reversível de sódio-co-transportador de glicose 2 (SGLT2), que funciona de forma independente de insulina para ajudar a remover o excesso de glicose do corpo, a partir de um modo único de ação não vista em quaisquer outros tratamentos atualmente disponíveis para a diabetes de tipo 2. Este é o primeiro medicamento da nova classe SGLT2 a conseguir a aprovação regulamentar para o tratamento da diabetes tipo 2.
Os comprimidos de Forxiga são indicados para serem tomado uma vez ao dia por via oral a fim de melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos com diabetes tipo 2. Forxiga se destina ainda a ser usado como um adjuvante da dieta e exercício, em combinação com outros medicamentos para redução da glicose, incluindo a insulina, ou como monoterapia em pacientes intolerantes metformina.
Forxiga atua no rim inibindo seletivamente a SGLT2, resultando na remoção do excesso de glicose e as suas calorias associadas na urina. Através da remoção do excesso de glicose, Forxiga ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue. Em estudos clínicos com o uso de Forxiga também mostraram reduções de peso e pressão arterial. Os laboratórios Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca estão buscando a aprovação regulamentar para Forxiga em vários outros países.