A diabetes é uma epidemia global que tem implicações econômicas enormes, tanto na saúde como na área social. A urgência na detecção de diabetes precoce é fundamental para ajudar a conter a epidemia. Por isso a VeraLight desenvolveu o sistema SCOUT DS. O sistema SCOUT DS é o primeiro sistema de detecção da diabetes não-invasivo.
Destinado a proporcionar um método altamente sensível e conveniente para a detecção da pré-diabetes e diabetes do tipo 2, funciona com base na presença de marcadores relacionados com a diabetes encontrados na pele. Ao contrário dos métodos atuais de triagem, um teste com SCOUT DS não requer coleta de sangue, não necessita que o paciente esteja em jejum, e nem é preciso esperar o resultado do laboratório.
O SCOUT DS ® é o primeiro teste não-invasivo que pode substituir a detecção do diabetes baseado em sangue convencional. Fácil de operar, o dispositivo SCOUT DS não precisa de sangue e não requer jejum. O paciente coloca simplesmente um antebraço na unidade portátil de mesa, e um resultado quantitativo é relatado em menos de quatro minutos.
SCOUT DS é indicado para uso no rastreamento não invasivo de indivíduos com 18 anos ou mais, que estejam em risco de pré-diabetes e / ou diabetes tipo 2 para determinar se o teste de diagnóstico é necessário. Pré-diabetes é definida como uma reduzida tolerância à glicose.
A “glicação” da pele atua como um hodômetro para o diabetes
Numerosos estudos ao longo dos últimos 25 anos têm mostrado produtos de glicação avançada (AGEs) acumulam normalmente na pele, mas são mais elevados em pessoas com diabetes. Análogo a um “odômetro para o diabetes”, AGEs são uma métrica sensível para o dano cumulativo que o corpo tem sofrido devido aos efeitos de valores anormalmente elevados de açúcar no sangue e estresse oxidativo. Além disso, os estudos descobriram consistentemente forte correlação entre altos níveis de AGEs específicos da pele e aumento da incidência de complicações do diabetes. Por exemplo, no encerramento do Experimento Diabetes Control and Complications ( DCCT ), o Grupo de Estudos de Colágeno da Pele e Auxiliares encontrou AGEs na pele, que atuavam como um integrador de exposição glicêmica estando associadas positivamente com medidas de retinopatia diabética, nefropatia e neuropatia. Além disso, essa associação permaneceu significativa mesmo após o ajuste dessas variáveis para idade cronológica, duração do diabetes e correlação com A1C.
Correção de fluorescência intrínseca
A chave do invento é a extração da fluorescência intrínseca da pele através da normalização das propriedades ópticas do tecido entre os indivíduos. Este passo essencial é realizado através da medição do espectro de reflectância nos comprimentos de onda de excitação e de emissão para compensar as diferenças de absorção, devido à cor da pele (teor de melanina) e fornecimento de sangue, mais diferenças de espalhamento devido à espessura da camada de pele e da organização do colágeno. As diferenças inter-sujeitos nessas propriedades ópticas do tecido iria sobrecarregar o sinal de fluorescência AGE pele sem normalização.
Fácil Procedimento de Teste
- 1 – Digite a idade do paciente e o gênero.
- 2 – Coloque o braço no local destinado a ele.
- 3 – Resultados em menos de 80 segundos.
SCOUT DS® – Características:
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- Não invasivo – Sem coleta de sangue ou outro material.
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- Sem jejum – Permite testar em qualquer momento
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- Resultados rápidos e imediatos – Facilita o aconselhamento ao paciente no local do teste
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- Fácil de usar – Processo de três passos com a calibração de fábrica e controles no painel
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- Sensibilidade Superior – Contribui para a detecção da doença mais cedo
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- Sem as tiras de teste para tratar – Basta digitar chave de teste
http://www.veralight.com/media/docs/2012/DR-200353_Rev%20A.pdf
http://www.veralight.com/media/docs/2012/DR-200352_Rev%20A.pdf
SCOUT DS recebeu a aprovação da Health Canada para distribuição comercial e foi concedida uma marca CE na União Europeia. EUA: A lei federal dos EUA ainda limita o sistema SCOUT DS apenas para uso em pesquisas, embora a distribuição comercial ainda não tenha sido concedida pelo FDA dos EUA.