Estava na última semana de escola para meu filho de 6 anos, Benjamin, e acabávamos de voltar de um feriado na praia. Embora Benjamin não parecesse doente de alguma forma – ele era sempre energético e travesso -, percebi que algo estava errado.
Ele ia ao banheiro várias vezes durante a noite e depois molhava a cama pela manhã. É claro que a enurese na cama é totalmente normal para uma criança de 6 anos, assim como se levantar para fazer xixi. Mas fazer as duas coisas por vários dias não parecia normal.
Uma noite, quando não pude voltar a dormir depois de ouvir Benjamin tropeçar pelo corredor até o banheiro, procurei informações online sobre micção freqüente à noite em crianças e comecei a entrar em pânico quando cada artigo que li dizia “diabetes” como causa provável. Eu estava determinada a fazer o teste no dia seguinte.
Liguei para o consultório do nosso pediatra assim que abriu e falei com uma enfermeira que perguntou se havia algum outro sintoma, como sede excessiva, perda de peso, cansaço, irritabilidade, vômitos, etc. Eu disse não ao vômito e à fadiga, mas para os outros, eu não tinha certeza.
Benjamin parecia particularmente sedento demais nos últimos dias, mas ele também tinha passado esses dias brincando na praia sob o sol. Ele não havia perdido peso, mas durante seu último exame anual, o pediatra notou que também não estava ganhando peso na taxa esperada de sua idade e altura. Ele ficava definitivamente irritado às vezes, mas qual criança de 6 anos não ficava?
Na ausência de outros sinais menos ambíguos, a enfermeira disse que não suspeitava de diabetes e recomendou que limitasse seus líquidos antes de dormir.
Fiquei aliviada, mas não totalmente convencida. Eu ainda queria que ele fosse testado, então liguei para a clínica de urgência do Hospital Stanford e marquei uma consulta para aquela noite, em 28 de maio. Assim, raciocinei, não teria de tirá-lo da escola por causa do que poderia ser um alarme falso.
Na clínica, tinha acabado de mandar uma mensagem para um amigo: “Estou no atendimento de emergência, provavelmente exagerando” quando os resultados do exame de urina de Benjamin voltaram.
Havia açúcar em sua urina.
A médica fez um rápido teste de sangue com o dedo.
Sua glicose no sangue foi de 325.
E então ela olhou para mim e disse: “Ele tem diabetes”.
Foi como ouvir alguém falando enquanto você está debaixo d’água e se afogando.
Mas ele pode levar uma vida normal.
Essas palavras me puxaram de volta à superfície e me agarrei a elas. Como eu estava prestes a descobrir, o diabetes tipo 1 é um diagnóstico que muda vidas ao longo do tempo. Mas é administrável.
E porque nós diagnosticamos cedo, os resultados do próximo teste – para cetoacidose, uma complicação relacionada à diabetes potencialmente fatal – foram negativos. Então, após uma breve visita preventiva ao pronto-socorro para líquidos intravenosos e a primeira dose de insulina de Benjamin, conseguimos levá-lo para casa e dormir em nossas próprias camas.
No dia seguinte, toda a nossa família reuniu-se com uma equipe de médicos e educadores de diabetes na clínica de endocrinologia de Stanford, que nos ensinou como verificar o nível de açúcar no sangue de Benjamin, injeções de insulina e administrar todos os obstáculos da vida diária com DM1.
Um dos educadores em diabetes compartilhou conselhos que moldaram minha abordagem ao DM1 desde então. Ele disse: “Nunca pergunte se Benjamin pode fazer alguma coisa. Pergunte como ele pode fazer isso”.
Armado com esse conselho, levei Benjamin de volta à escola no dia seguinte para comemorar o final do ano com seus colegas de classe. Duas semanas depois, deixei-o no acampamento que o havíamos registrado semanas antes. Menos de um mês depois do diagnóstico, fomos à Espanha e depois visitamos minha família na costa leste. Ele se tornou um especialista em contagem de carboidratos, e eu me tornei muito bom em injetar insulina durante a turbulência em voo.
Hoje em dia, Benjamin é um aluno da primeira série que adora matemática, festas de dança improvisada e basquete. Estamos aprendendo a viver nosso “novo normal” com o apoio de nossa equipe de diabetes, enfermeiras e professores da escola de Benjamin, nossa sinagoga e uma rede crescente de famílias locais de DM1.
Espero que você nunca veja nenhum dos sinais de DM1 em seu filho. Mas se ver, confie nos seus instintos e faça o teste em seu filho (é rápido, fácil e praticamente sem dor). Fico feliz que eu tenha feito – e, seja qual for o resultado, você também será.