Jeanette Hernandez foi diagnosticada com diabetes tipo 1 quando tinha 5 anos. Sua mãe administrava a insulina até Jeanette assumir o controle aos 14 anos.
Foi quando os problemas começaram.
“Eu estava crescendo. Comecei o ensino médio e aprendi a fazer tudo sozinho”, diz Jeanette, que vive em Hialeah, Flórida. “Eu sempre tive problemas de glicose e, à medida que envelhecia, em alguns dias meu nível de glicose era realmente bom, mas às vezes era alto.
“Isso não acontecia de propósito. Acho que não fui tão responsável quanto deveria.
Sem as doses adequadas de insulina, Jeanette começou a perder peso, e muito. Ela perdeu mais de 30 quilos chegando a ficar com 45 quilos apenas.
“Todo mundo na escola estava dizendo: ‘Você está ótima.’ Então pensei: ‘Vou aproveitar do jeito que está. Todo mundo diz que perder peso é bom”, disse ela. “Eu sempre fui um pouco gordinha e tinha alguns quilos a mais. Quando eu estava na adolescência, eu meio que sofria de diabetes”.
A família dela começou a notar.
“Os membros da minha família disseram que eu estava muito magra”, disse ela. “Muitos pensavam que minha perda de peso era uma coincidência. Mas eu sabia o que estava acontecendo e não fiz nada a respeito”.
O que ela e sua família não perceberam é que Jeannette estava em um curso perigoso. Embora o caso de Jeanette tenha se originado de negligência e falta de conhecimento, cerca de um terço das mulheres diabéticas tipo 1 entre 15 e 30 anos tomam, deliberadamente, uma subdose de insulina dentro de um distúrbio alimentar chamado diabulimia, de acordo com o diabulimiahelpline.org.
A condição pode levar a complicações graves, pois a insulina é um hormônio que seu corpo precisa para alimentar suas células. Dosagens baixas de insulina podem resultar em problemas de visão, neuropatia, doenças renais e cardíacas e, em casos extremos, coma e morte.
Jeanette teve sorte.
“Meus médicos me disseram que tenho sorte”, disse Jeanette, agora com 19 anos e no segundo ano da faculdade. “Na maioria das vezes, outras complicações acontecem, mas felizmente não tive nada. Demorou alguns meses, mas agora eu sei que ganhei peso saudável”.
Hoje, Jeanette usa seus dispositivos de insulina com orgulho.
“Acho que finalmente descobri que era algo que tinha que fazer ”, diz ela. “Eu tinha que ter certeza de que tinha insulina suficiente. Faz dois anos que minha diabetes está a melhor que já tive”.
Ela começou a mudar sua vida quando recebeu ajuda dos endocrinologistas pediátricos do Nicklaus Children’s Hospital, que a colocaram no sistema de bomba de insulina e CGM Dexcom G6 em 2017.
“Quando minha equipe médica e eu realmente olhamos para a minha glicose, finalmente me colocaram na bomba e no Dexcom que uso no meu braço”, disse ela. “Agora eu sei que fui irresponsável com minha insulina. Eu poderia ter feito mais para ter controle. Estava totalmente negligente e me considero culpada por isso”.
Ela fez muita pesquisa e está em uma conversa em grupo com outros pacientes com diabetes em todo o mundo.
“Isso realmente me ajudou a ver como pessoas diferentes lidam com situações diferentes. Tem sido realmente uma grande surpresa ”, disse ela. “Nem todo mundo tem a mesma experiência e conversamos um com o outro. Tem sido muito útil”.
Ela disse que o diabetes é frequentemente discutido de maneira negativa, mas que está tentando mudar isso.
“Agora sempre tenho minha bomba onde as pessoas podem vê-la e, quando visto camisetas e regatas, as pessoas podem ver meus dispositivos. Se eles perguntam o que é, eu sempre explico”, disse ela. “Faz parte de quem eu sou”.