Nesta terça-feira, o Food and Drug Administration (FDA), órgão de controle de alimentos e medicamentos dos EUA, aprovou a venda de Soliqua, um novo medicamento para o diabetes indicado para tratamento de adultos com o tipo 2 inadequadamente controlados e que fazem uso da insulina basal.
A autorização do FDA permitirá à Sanofi comercializar o novo tratamento nos EUA, e faz parte dos esforços da companhia para compensar uma queda esperada na receita após a perda de proteção de patentes de seu tratamento com a insulina Lantus.
Soliqua é resultante da combinação de dois fármacos já existentes no mercado, incluindo a Lantus e Lixisenatide (um agonista GLP-1). Sanofi diz que uma única dose diária da mistura vai permitir que o paciente venha a melhorar o controle do nível de glicemia.
O FDA é o primeiro órgão regulador a aprovar a comercialização de Soliqua.
A companhia, sediada em Paris, é uma das maiores fabricantes mundiais de medicamentos para diabetes. No entanto, parte do negócio está sob pressão dos sistemas de cuidados de saúde cada vez mais conscientes dos custos. A empresa espera que a receita de medicamentos para a diabetes venha a diminuir à medida que a concorrência entre os fabricantes de insulina se intensifica.