Em um comunicado de imprensa, Eli Lilly anunciou que a US Food and Drug Administration (ou FDA) aprovou o Humalog Junior KwikPen para ajustes de dose mais finos no tratamento de pacientes com diabetes em 13 de junho de 2017.
O que é o Humalog Junior KwikPen?
O Humalog Junior KwikPen é uma caneta de insulina pré-cheia com capacidades de doses de meia unidade para pacientes que necessitam de ajustes de dose mais finos. É projetado de acordo com as especificações da Organização Internacional de Padronização para injeções baseadas em agulhas.
Alcance do mercado
A caneta de insulina será lançada nos mercados dos EUA e estará disponível através das farmácias dos EUA à partir do segundo semestre. Além disso, o produto está pendente de aprovações regulamentares da Comissão Europeia para a sua venda nos mercados europeus.
Outros produtos Humalog
A família Humalog inclui vários produtos de insulina aplicadas ao tempo da refeição que são usados para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes. Esses produtos incluem:
- Humalog U100 insulina lispro injeção
- Humalog U200 insulina lispro injeção
- Humalog Mix 50/50: inclui 50% de suspensão de insulina lispro protamina e 50% de insulina lispro injeção
- Humalog Mix 75/25: inclui 75% de suspensão de insulina lispro protamina e 25% de insulina lispro injeção