Estudo em estágio intermediário realizado pela Eli Lilly mostrou que um novo medicamento para diabetes desenvolvido pela empresa proporcionou significativa redução de açúcar no sangue e também uma perda de peso considerável em pessoas com diabetes tipo 2.
Os dados, obtidos durante 6 meses, mostraram uma redução média no HbA1c de até 2,4 pontos percentuais e uma redução média de peso de até 12,7%, disse a Lilly em um comunicado.
Os resultados podem levar a empresa a estudar a nova droga, conhecida como dupla GIP-GLP1, para o tratamento da obesidade.
De acordo com o comunicado à imprensa da empresa, o agonista duplo semanal de receptores GIP e GLP-1 integra a ação de ambas as incretinas em uma única molécula nova, com o objetivo de aproveitar os benefícios clínicos observados com uma reação seletiva de GLP-1.
Incretinas são um grupo de hormônios metabólicos que estimulam a diminuição dos níveis de glicose no sangue. Eles são liberados depois de comer e aumentam a secreção de insulina liberada pelas células beta pancreáticas das ilhotas de Langerhans por um mecanismo dependente de glicose no sangue.
“Estes resultados de testes clínicos da fase 2b para GIP / GLP-1 RA são inéditos, e as impressionantes reduções de glicose no sangue e peso podem levar a uma nova opção de tratamento para pessoas com diabetes tipo 2”, disse o Dr. Juan P. Frias, presidente e pesquisador principal do Instituto Nacional de Pesquisa.
“A próxima onda de inovação no estudo das incretinas para tratar o diabetes tipo 2 é fascinante. Estamos aproveitando os benefícios já comprovados dos agonistas do receptor de GLP-1 e analisando uma nova molécula que integra a ação do GIP para ver quais benefícios adicionais são possíveis”, acrescentou.
O perfil de segurança do GIP / GLP-1 RA foi semelhante ao da classe GLP-1 RA. Os efeitos colaterais mais comumente relatados foram gastrointestinais, incluindo náuseas e vômitos, que foram leves a moderados e geralmente temporários, ocorrendo mais frequentemente no início do tratamento.
A segurança e a eficácia do GIP / GLP-1 RA da Lilly serão estudadas em um programa clínico de fase 3, que será chamado de programa SURPASS.
Espera-se que os estudos de Fase 3 comecem no máximo até o início de 2019 e sejam concluídos no final de 2021. A Lilly está avaliando os próximos passos no estudo da GIP / GLP-1 RA para obesidade e outras condições.
Se for bem-sucedido em estudos de estágio final, o medicamento da Lilly poderá representar uma competição com outros grupos de medicamentos GLP-1 já existentes no mercado, como o Ozempic da Novo Nordisk.
Os resultados foram apresentados hoje na 54 ª Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes em Berlim e também publicado no The Lancet.
Fonte:
- “Pesquisa do duplo GIP e o agonista do GLP-1 da Lilly apresentam redução significativa na HbA1c e no peso corporal em pessoas com diabetes tipo 2”. 4 de outubro de 2018. Eli Lilly and Company. Acessado: https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-investigational-dual-gip-and-glp-1-receptor-agonist-shows-significant-reduction-in-hba1c-and-body-weight- em pessoas-com-tipo-2-diabetes-300723836.html