Recente publicação na revista Diabetes Care, revela que uma nova metformina com liberação retardada já testada por pesquisadores, poderá vir a atender 40% dos pacientes com diabetes do tipo 2 que não podem usar a atual formulação.
Metformina (abreviação de cloridrato de metformina, também conhecido como Glucophage ou outros nomes de marcas) vem sendo utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 durante quase 60 anos.
Apesar de ser uma droga já veterana, os cientistas não sabem exatamente como e onde no corpo ocorre a maioria de seus efeitos de redução de glicose.
O novo estudo, liderado pela University of North Carolina School of Medicine, em Chapel Hill, fornece fortes evidências de que a metformina faz a maior parte do seu trabalho no intestino, e não na corrente sanguínea como muitos haviam presumido.
O chefe do estudo, John Buse, professor de medicina, diz: “Nossos estudos clínicos mostram que a metformina funciona em grande parte, na parte inferior do intestino, modificando meio século de pensamento convencional”.
Em seu estudo, a equipe descreve como eles levaram a cabo as fase 1 e fase 2 do estudo para esta Metformina experimental de libertação retardada (Metformina DR).
Prof. Buse diz: “Estes estudos proporcionam evidências de que a entrega de Metformina DR na parte inferior do intestino reduz significativamente a quantidade de metformina no sangue, enquanto se mantém o seu efeito de redução de glicose”.
Estudos mostram que a Metformina DR pode atender pacientes com problemas de rins
Um dos principais motivos da metformina não ser adequada para todos os pacientes com diabetes tipo 2 é porque ela atua também no sangue de pessoas com insuficiência renal, aumentando o risco de vida com uma condição denominada acidose láctica, em que o ácido láctico se acumula no corrente sanguínea de forma mais rápida do que ele pode ser removido.
Existem atualmente cerca de 4 milhões de pessoas nos EUA com diabetes tipo 2 que não podem tomar metformina por causa de rins deficientes.
Na fase 1 do estudo, os pesquisadores compararam as doses únicas diárias de Metformina DR com a metformina de liberação imediata (Metformina IR) e metformina de liberação prolongada (Metformina XR) em 20 voluntários saudáveis, que estavam distribuídos aleatoriamente para receber um dos três tratamentos.
Os resultados mostraram que os participantes que tomaram a versão DR tinham metade da quantidade de metformina em seu sangue, em comparação com aqueles que tomaram as versões IR ou XR.
No estudo de fase 2, os pesquisadores testaram os efeitos de várias doses de metformina DR contra placebo ou metformina XR em um total de 240 pacientes com diabetes tipo 2 em várias clínicas.
Eles descobriram que a metformina DR foi cerca de 40% mais potente que a metformina XR. Metformina DR também mostrou uma diminuição estatisticamente significativa e sustentada da glicemia em jejum ao longo de 12 semanas, em comparação com placebo.
Os pesquisadores notam que para a maioria dos pacientes, o tratamento foi bem tolerado, e os efeitos secundários eram praticamente os mesmos que os já conhecidos para ocorrer com as formas correntes de metformina.
O Prof. Buse conclui: “Estes resultados criam uma oportunidade para o desenvolvimento de uma nova opção de tratamento com metformina para os 40% dos pacientes que atualmente não podem tomar este fármaco de primeira linha de escolha”.
Catharine Paddock PhD